Forschung: Stoffwechsel

Semaglutide

Zugelassenes Produkt

Synthetisches Peptid, Agonist des Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptors

Forschungsmaterial. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.

Forschungsüberblick

Semaglutid ist ein von Novo Nordisk entwickelter GLP-1-Rezeptor-Agonist. Es beruht auf dem [Arg34]GLP-1-Grundgerüst mit zwei entscheidenden Änderungen: Aminoisobuttersäure an Position 8 blockiert den Abbau durch DPP-4, und eine C18-Fettdisäure an Lysin 26 bindet Albumin und ergibt eine Halbwertszeit von etwa einer Woche. Große randomisierte Programme, darunter SUSTAIN bei Typ-2-Diabetes, STEP bei chronischer Gewichtskontrolle und SELECT bei kardiovaskulären Endpunkten, bilden die Grundlage zugelassener Produkte wie Ozempic, Wegovy und der Tablette Rybelsus.

EVIDENZSTUFE Zugelassenes Produkt

Eine Zulassung gilt für mindestens ein definiertes Fertigprodukt in einem genannten Rechtsraum; sie gilt nicht automatisch für dieses Katalogmaterial.

MolekülklasseSynthetisches Peptid, Agonist des Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptors
ChargendokumentationChargen-COA anfordern
ForschungsgebietStoffwechselforschung
AnfragenForschungsangebot möglich

Fragen zu Semaglutide

PRODUKTFRAGEN
Was ist Semaglutide?

Semaglutid ist ein synthetisches acyliertes Peptid, Agonist des Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptors, das in der Stoffwechsel-, Diabetes- und Adipositasforschung breit eingesetzt wird.

Wofür wird Semaglutide in der Forschung verwendet?

Ein GLP-1-Rezeptor-Agonist, gestützt auf große randomisierte Programme zu Typ-2-Diabetes, chronischer Gewichtskontrolle und kardiovaskulären Endpunkten. Die Zulassung hängt vom genannten Fertigprodukt, von der Formulierung, der Dosis und der Indikation ab.

Welche Forschung wurde zu Semaglutide veröffentlicht?

Semaglutid ist ein lang wirksamer Agonist des Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptors und eines der am umfassendsten in Studien geprüften Peptid-Arzneimittel. Große randomisierte Programme untersuchten definierte Semaglutid-Produkte bei Typ-2-Diabetes, chronischer Gewichtskontrolle und kardiovaskulären Endpunkten und berichteten indikationsspezifische glykämische, gewichtsbezogene und kardiovaskuläre Befunde. Die Zulassung hängt vom genannten Produkt, der Formulierung, der Dosis, dem Land und der Kennzeichnung ab. Die klinischen Belege begründen weder Gleichwertigkeit noch Zulassung für ein Katalogmaterial.

Welche Chargendokumentation sollte Semaglutide begleiten?

Semaglutid: Fordern Sie das COA und die Analyseberichte für die angebotene Charge an. Verlangen Sie die intakte Masse, die die C18-Disäure-Seitenkette bestätigt, eine HPLC-Reinheit, die das nicht acylierte Grundgerüst und verwandte Verunreinigungen trennt, den Peptidgehalt und die Salz- bzw. Gegenionform.

Wie sollten die Lagerbedingungen für Semaglutide beurteilt werden?

Semaglutid ist ein lipidiertes Peptid, das sich in Lösung selbst assoziiert. Lagern Sie trockenes Material bei −20 °C und lichtgeschützt, kühlen Sie Lösungen bei 2 °C bis 8 °C und vermeiden Sie das Einfrieren von Lösungen oder kräftiges Schütteln.

FORSCHUNGSANFRAGEN

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Fragen Sie nach Semaglutide und der Dokumentation für die verfügbare Charge.

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