Recherche : Métabolisme

Eloralintide

Stade avancé

Analogue peptidique de synthèse

Matériel de recherche. Non destiné à la consommation humaine ou animale.

Aperçu de la recherche

L'éloralintide (LY3841136) est un agoniste du récepteur de l'amyline en cours d'investigation, développé par Eli Lilly pour une administration hebdomadaire dans les essais cliniques. L'amyline est cosécrétée avec l'insuline, ralentit la vidange gastrique et signale la satiété ; les analogues de l'amyline sont donc étudiés en association avec les médicaments incrétiniques dans l'obésité. Des tests précliniques décrivent une activité préférentielle sur le récepteur humain AMY1. Une étude de phase 1/2 a rapporté une réduction du poids dépendante de la dose, et un programme de phase 3 est désormais enregistré dans l'obésité avec ou sans diabète de type 2.

NIVEAU DE PREUVE Stade avancé

Une recherche clinique contrôlée substantielle ou un développement à un stade avancé a été identifié ; il ne s'agit pas d'une affirmation d'autorisation du produit.

Classe de moléculeAnalogue peptidique de synthèse
Documentation du lotDemander le COA du lot
Domaine de rechercheRecherche métabolique
DemandesDevis de recherche disponible

Questions sur Eloralintide

QUESTIONS SUR LE PRODUIT
Qu'est-ce que Eloralintide ?

L'éloralintide est un analogue peptidique de synthèse utilisé en recherche métabolique et cité dans la littérature sur le développement de traitements de l'obésité.

À quoi sert Eloralintide en recherche ?

Agoniste du récepteur de l'amyline en cours d'investigation, administré une fois par semaine, avec des résultats de phase 1/2 sur la gestion du poids et un programme de phase 3 couvrant l'obésité, le diabète de type 2, l'apnée du sommeil et l'arthrose du genou.

Quelles recherches ont été publiées sur Eloralintide ?

L'éloralintide (LY3841136) est un agoniste du récepteur de l'amyline en cours d'investigation, administré une fois par semaine ; des tests précliniques montrent une activité préférentielle sur le récepteur humain AMY1R. Les travaux de phase 1/2 ont rapporté des signaux de gestion du poids, tandis que les études de phase 3 enregistrées évaluent l'obésité chez des populations avec ou sans diabète de type 2, ainsi que dans des contextes associés à l'obésité, dont l'apnée obstructive du sommeil et l'arthrose du genou. Il n'est pas autorisé pour un usage clinique chez l'humain.

Quelle documentation de lot doit accompagner Eloralintide ?

Éloralintide : demandez le certificat d'analyse (COA) et les rapports analytiques du lot concerné. L'éloralintide étant un analogue lipidé de l'amyline, le rapport doit confirmer la masse intacte par spectrométrie de masse, présenter une trace de pureté HPLC séparant les espèces tronquées et désacylées, et indiquer la teneur en peptide plutôt que le poids brut de poudre.

Comment évaluer les conditions de conservation de Eloralintide ?

L'éloralintide est fourni sous forme de solide lyophilisé. Conservez-le congelé à −20 °C, dans un récipient desséché et protégé de la lumière, et laissez le flacon revenir à température ambiante avant de l'ouvrir. Les analogues de l'amyline ont tendance à s'agréger en solution : préparez les solutions extemporanément et évitez les cycles répétés de congélation et de décongélation.

DEMANDES DE RECHERCHE

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Renseignez-vous sur Eloralintide et sur la documentation du lot disponible.

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