Badania: Metabolizm

Retatrutide

Zaawansowana faza

Syntetyczny peptyd, agonista wielu receptorów

Materiał badawczy. Nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.

Przegląd badań

Retatrutyd (LY3437943) jest badanym peptydem stosowanym raz w tygodniu, opracowywanym przez Eli Lilly, który aktywuje trzy receptory hormonalne: GIP, GLP-1 i glukagonu. Dodanie aktywacji receptora glukagonu ma zwiększać wydatek energetyczny i zmniejszać zawartość tłuszczu w wątrobie, oprócz wpływu GLP-1 i GIP na apetyt. Badanie fazy 2 w otyłości opublikowane w 2023 roku wykazało średnie zmniejszenie masy ciała o około 24% po 48 tygodniach przy najwyższej dawce. Program fazy 3 TRIUMPH obejmuje otyłość, cukrzycę typu 2, bezdech senny, chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego oraz wyniki sercowo-naczyniowe i nerkowe. Nie jest dopuszczony do obrotu nigdzie.

POZIOM DOWODÓW Zaawansowana faza

Znaleziono obszerne kontrolowane badania kliniczne lub rozwój w zaawansowanej fazie; nie oznacza to twierdzenia o dopuszczeniu produktu do obrotu.

Klasa cząsteczkiSyntetyczny peptyd, agonista wielu receptorów
Dokumentacja partiiZapytaj o COA partii
Dziedzina badańBadania metaboliczne
ZapytaniaDostępna wycena badawcza

Pytania dotyczące Retatrutide

PYTANIA O PRODUKT
Czym jest Retatrutide?

Retatrutyd jest syntetycznym, badanym peptydem, agonistą wielu receptorów, przywoływanym w programach badań nad otyłością w rozwoju klinicznym.

Do czego wykorzystuje się Retatrutide w badaniach?

Badany potrójny agonista receptorów hormonalnych w badaniach fazy 3 obejmujących otyłość, cukrzycę typu 2 i schorzenia związane z otyłością, w tym bezdech senny i chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego.

Jakie badania opublikowano na temat Retatrutide?

Retatrutyd jest badanym potrójnym agonistą receptorów hormonalnych, działającym na receptory GIP, glukagonopodobnego peptydu 1 i glukagonu. Jego program fazy 3 obejmuje przewlekłą kontrolę masy ciała, cukrzycę typu 2, obturacyjny bezdech senny, ból w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego, wyniki sercowo-naczyniowe i nerkowe, przewlekły ból krzyża oraz stłuszczeniową chorobę wątroby związaną z zaburzeniami metabolicznymi. Pozostaje w fazie badań i nie jest tutaj przedstawiany jako dopuszczony do stosowania u ludzi.

Jaka dokumentacja partii powinna towarzyszyć Retatrutide?

Retatrutide: należy zażądać świadectwa analizy (COA) i raportów analitycznych dla wycenianej serii. Jako peptyd lipidowany zawierający nienaturalne aminokwasy retatrutyd wymaga spektrometrii mas potwierdzającej łańcuch boczny z kwasem tłuszczowym (diacid), czystości metodą HPLC rozdzielającej peptyd niezacylowany oraz podanej zawartości peptydu.

Jak należy oceniać warunki przechowywania Retatrutide?

Retatrutide: przechowywanie zależy od dostarczonej postaci. Należy wyraźnie rozróżniać postać suchą (liofilizowaną) i roztwór: materiał suchy przechowywać w temperaturze −20 °C z dala od światła, a roztwory w lodówce w temperaturze od 2 °C do 8 °C. Jego łańcuch kwasu tłuszczowego sprzyja samoasocjacji, dlatego należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania.

ZAPYTANIA BADAWCZE

Poproś o wycenę

Zapytania dotyczące Retatrutide oraz dostępnej dokumentacji partii.

Poproś o wycenę
Udostępnij kartę