Badania: Hormon wzrostu i endokrynologia

Tesamorelin

Produkt dopuszczony do obrotu

Syntetyczny peptyd, analog GHRH

Materiał badawczy. Nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.

Przegląd badań

Tesamorelin jest syntetycznym analogiem hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH): pełną 44-aminokwasową sekwencją ludzką z dodaną grupą trans-3-heksenoilową na N-końcu. Modyfikacja chroni go przed szybkim rozkładem przez dipeptydylopeptydazę 4, zachowując jednocześnie działanie na receptory GHRH w przysadce, co zwiększa stężenie hormonu wzrostu i IGF-1 w obrębie prawidłowego układu sprzężenia zwrotnego. Randomizowane badania u dorosłych z lipodystrofią związaną z HIV wykazały zmniejszenie trzewnej tkanki tłuszczowej brzucha, co doprowadziło do dopuszczenia produktów Egrifta do stosowania w tym wąskim wskazaniu.

POZIOM DOWODÓW Produkt dopuszczony do obrotu

Dopuszczenie dotyczy co najmniej jednego zdefiniowanego produktu gotowego w wymienionej jurysdykcji; nie dotyczy automatycznie tego materiału katalogowego.

Klasa cząsteczkiSyntetyczny peptyd, analog GHRH
Dokumentacja partiiZapytaj o COA partii
Dziedzina badańBadania nad hormonem wzrostu i endokrynologiczne
ZapytaniaDostępna wycena badawcza

Pytania dotyczące Tesamorelin

PYTANIA O PRODUKT
Czym jest Tesamorelin?

Tesamorelin jest syntetycznym peptydem, analogiem hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), stosowanym w badaniach endokrynologicznych, zwłaszcza w badaniach nad otyłością trzewną w populacjach leczonych antyretrowirusowo.

Do czego wykorzystuje się Tesamorelin w badaniach?

Analog GHRH z randomizowanymi dowodami na zmniejszenie trzewnej tkanki tłuszczowej brzucha u dorosłych z lipodystrofią związaną z HIV; określone produkty gotowe są dopuszczone do stosowania w tym konkretnym kontekście, a nie w ogólnej redukcji masy ciała.

Jakie badania opublikowano na temat Tesamorelin?

Tesamorelin jest syntetycznym analogiem GHRH, którego dowody kliniczne koncentrują się na jednej populacji. Randomizowane badania u dorosłych leczonych antyretrowirusowo z lipodystrofią związaną z HIV wykazały zmniejszenie trzewnej tkanki tłuszczowej, a badano także niektóre wyniki dotyczące lipidów i tłuszczu w wątrobie. Produkty Egrifta WR/SV dopuszczone przez FDA są wskazane do zmniejszania nadmiaru tłuszczu brzusznego u dorosłych zakażonych HIV z lipodystrofią; nie oznacza to dopuszczenia do ogólnej redukcji masy ciała ani dla materiału z katalogu.

Jaka dokumentacja partii powinna towarzyszyć Tesamorelin?

Tesamorelin: należy poprosić o COA i raporty analityczne dla wycenianej partii. W przypadku modyfikowanego peptydu o 44 resztach należy zażądać spektrometrii mas potwierdzającej obecność grupy heksenoilowej, czystości HPLC rozdzielającej niemodyfikowaną sekwencję GHRH, zawartości peptydu oraz zawartości soli octanowej.

Jak należy oceniać warunki przechowywania Tesamorelin?

Liofilizowany Tesamorelin należy przechowywać w temperaturze od 2 °C do 8 °C, chroniąc przed światłem. Jego metionina może ulegać utlenieniu, a długi łańcuch może agregować w roztworze, dlatego zrekonstytuowany materiał należy utrzymywać w chłodzie i zużyć bezzwłocznie.

ZAPYTANIA BADAWCZE

Poproś o wycenę

Zapytania dotyczące Tesamorelin oraz dostępnej dokumentacji partii.

Poproś o wycenę
Udostępnij kartę