Elamipretide
Auf Mitochondrien zielendes synthetisches Tetrapeptid
Forschungsmaterial. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.
Forschungsüberblick
Elamipretid, auch SS-31 oder Bendavia genannt, ist das Tetrapeptid D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2, entwickelt von Hazel Szeto und Peter Schiller. Es wechselt positiv geladene und aromatische Reste ab, wodurch es Zellmembranen durchqueren und sich an der inneren Mitochondrienmembran anreichern kann, wo es Cardiolipin bindet. Man nimmt an, dass dies die Membran stabilisiert und die Energiegewinnung verbessert. Die FDA erteilte 2025 einem definierten Produkt eine beschleunigte Zulassung für das Barth-Syndrom, während breitere Programme zur mitochondrialen Myopathie und Herzinsuffizienz wichtige Endpunkte nicht erreichten.
Eine Zulassung gilt für mindestens ein definiertes Fertigprodukt in einem genannten Rechtsraum; sie gilt nicht automatisch für dieses Katalogmaterial.
Fragen zu Elamipretide
PRODUKTFRAGENWas ist Elamipretide?
Elamipretid ist ein synthetisches, auf Mitochondrien zielendes Tetrapeptid, das in der Forschung zur Mitochondrienfunktion und zu verwandten Erkrankungen eingesetzt wird, einschließlich präklinischer und klinischer Studien.
Wofür wird Elamipretide in der Forschung verwendet?
Ein auf Mitochondrien zielendes Tetrapeptid mit beschleunigter FDA-Zulassung für einen definierten Endpunkt zur Muskelkraft beim Barth-Syndrom. Breitere Programme zur mitochondrialen Myopathie und Herzinsuffizienz bleiben in der Erprobung oder haben wichtige Endpunkte nicht erreicht.
Welche Forschung wurde zu Elamipretide veröffentlicht?
Elamipretid ist ein auf Mitochondrien zielendes synthetisches Tetrapeptid, das Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran bindet. Die FDA erteilte definierten Forzinity-Produkten eine beschleunigte Zulassung zur Verbesserung der Muskelkraft bei Erwachsenen und Kindern mit einem Gewicht von mindestens 30 kg und Barth-Syndrom. Diese enge Entscheidung stützt sich auf einen Surrogatendpunkt und erfordert bestätigende Belege. Breitere Programme zur primären mitochondrialen Myopathie und Herzinsuffizienz bleiben in der Erprobung, wobei wichtige randomisierte Studien bei ihren primären Endpunkten keinen Nutzen zeigten. Dies begründet keine Zulassung oder Gleichwertigkeit für ein Katalogmaterial.
Welche Chargendokumentation sollte Elamipretide begleiten?
Elamipretid: Fordern Sie das COA und die Analyseberichte für die angebotene Charge an. Verlangen Sie Massenspektrometrie, HPLC-Reinheit, chirale Reinheit für das D-Arginin und den Gehalt an Gegenion, da sowohl Acetat- als auch Hydrochloridsalze existieren.
Wie sollten die Lagerbedingungen für Elamipretide beurteilt werden?
Lagern Sie Elamipretid trocken bei 2 °C bis 8 °C oder −20 °C und lichtgeschützt. Das kurze Peptid ist relativ stabil, doch sein Dimethyltyrosin kann in Lösung im Lauf der Zeit oxidieren.
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Fragen Sie nach Elamipretide und der Dokumentation für die verfügbare Charge.
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