Buserelin
Données humaines précocesPeptide agoniste synthétique de la GnRH
Matériel de recherche. Non destiné à la consommation humaine ou animale.
Aperçu de la recherche
La busoréline est un agoniste de la GnRH comportant une D-Ser(tBu) en position 6 et une extrémité C-terminale éthylamide. Sa particularité est de pouvoir être administrée en spray nasal ainsi que par injection ou implant. Elle a été largement utilisée dans les « protocoles longs » de FIV pour mettre l'hypophyse au repos avant la stimulation ovarienne, ainsi que dans l'endométriose et le cancer de la prostate (Suprefact). Des formes vétérinaires servent à maîtriser le moment de l'ovulation chez les bovins.
Des études humaines limitées, exploratoires, de phase précoce ou de petite taille ont été identifiées.
Questions sur Buserelin
QUESTIONS SUR LE PRODUITQu'est-ce que Buserelin ?
La busoréline est un analogue de la GnRH de neuf résidus, avec une D-sérine protégée par un groupement tert-butyle en position 6 et une extrémité C-terminale éthylamide. Elle est généralement fournie sous forme de sel d'acétate.
À quoi sert Buserelin en recherche ?
La recherche historique chez l'humain couvre les protocoles de FIV, l'endométriose, l'oncologie hormono-sensible et l'endocrinologie pédiatrique.
Quelles recherches ont été publiées sur Buserelin ?
La recherche clinique historique couvre la désensibilisation hypophysaire en FIV, l'endométriose, les cancers hormono-sensibles de la prostate et du sein et la puberté précoce centrale. Des études ont comparé les voies nasale et injectable, dont l'absorption diffère. La recherche vétérinaire porte sur l'induction de l'ovulation.
Quelle documentation de lot doit accompagner Buserelin ?
Busoréline : demandez le COA et les rapports analytiques du lot proposé. Demandez la spectrométrie de masse, la pureté HPLC, la pureté chirale en position 6 et la teneur en acétate, et vérifiez que le groupement tert-butyle est intact.
Comment évaluer les conditions de conservation de Buserelin ?
Conservez la busoréline au sec, à 2-8 °C, à l'abri de la lumière. Évitez les solutions fortement acides, qui peuvent éliminer le groupement tert-butyle.