Buserelin
Datos humanos inicialesPéptido sintético agonista de GnRH
Material de investigación. No destinado al consumo humano ni animal.
Resumen de la investigación
La buserelina es un agonista de GnRH con D-Ser(tBu) en la posición 6 y un extremo C-terminal de etilamida. Su rasgo distintivo es que puede administrarse en aerosol nasal además de por inyección o implante. Pasó a utilizarse ampliamente en los "protocolos largos" de FIV para apagar la hipófisis antes de la estimulación ovárica, así como en la endometriosis y el cáncer de próstata (Suprefact). Las formas veterinarias se emplean para sincronizar la ovulación en el ganado bovino.
Se han identificado estudios humanos limitados, exploratorios, de fase inicial o de pequeño tamaño.
Preguntas sobre Buserelin
PREGUNTAS SOBRE EL PRODUCTO¿Qué es Buserelin?
La buserelina es un análogo de GnRH de nueve residuos con una D-serina protegida con un grupo terc-butilo en la posición 6 y un extremo C-terminal de etilamida. Suele suministrarse como sal acetato.
¿Para qué se utiliza Buserelin en investigación?
La investigación histórica en humanos abarca protocolos de FIV, endometriosis, oncología hormonosensible y endocrinología pediátrica.
¿Qué investigaciones se han publicado sobre Buserelin?
La investigación clínica histórica abarca la regulación a la baja de la hipófisis en la FIV, la endometriosis, el cáncer de próstata y de mama hormonosensibles y la pubertad precoz central. Los estudios compararon las vías nasal e inyectada, que difieren en la absorción. La investigación veterinaria aborda la inducción de la ovulación.
¿Qué documentación de lote debe acompañar a Buserelin?
Buserelina: solicite el COA y los informes analíticos del lote cotizado. Solicite espectrometría de masas, pureza por HPLC, pureza quiral en la posición 6 y contenido de acetato, y compruebe que el grupo terc-butilo está intacto.
¿Cómo se deben valorar las condiciones de conservación de Buserelin?
Conserve la buserelina en seco a 2 °C a 8 °C, protegida de la luz. Evite las soluciones fuertemente ácidas, que pueden eliminar el grupo terc-butilo.