Badania: Metabolizm

Eloralintide

Zaawansowana faza

Syntetyczny analog peptydowy

Materiał badawczy. Nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.

Przegląd badań

Eloralintide (LY3841136) to eksperymentalny agonista receptora amyliny opracowany przez firmę Eli Lilly do podawania raz w tygodniu w badaniach klinicznych. Amylina jest wydzielana wspólnie z insuliną, spowalnia opróżnianie żołądka i sygnalizuje sytość, dlatego analogi amyliny są badane obok leków inkretynowych w otyłości. Testy przedkliniczne opisują preferencyjną aktywność wobec ludzkiego receptora AMY1. W badaniu fazy 1/2 odnotowano zależne od dawki zmniejszenie masy ciała, a obecnie zarejestrowano program fazy 3 w otyłości, z cukrzycą typu 2 i bez niej.

POZIOM DOWODÓW Zaawansowana faza

Znaleziono obszerne kontrolowane badania kliniczne lub rozwój w zaawansowanej fazie; nie oznacza to twierdzenia o dopuszczeniu produktu do obrotu.

Klasa cząsteczkiSyntetyczny analog peptydowy
Dokumentacja partiiZapytaj o COA partii
Dziedzina badańBadania metaboliczne
ZapytaniaDostępna wycena badawcza

Pytania dotyczące Eloralintide

PYTANIA O PRODUKT
Czym jest Eloralintide?

Eloralintide to syntetyczny analog peptydowy wykorzystywany w badaniach metabolicznych i przywoływany w literaturze dotyczącej rozwoju leków na otyłość.

Do czego wykorzystuje się Eloralintide w badaniach?

Eksperymentalny agonista receptora amyliny podawany raz w tygodniu, z wynikami badań fazy 1/2 dotyczącymi kontroli masy ciała oraz programem fazy 3 obejmującym otyłość, cukrzycę typu 2, bezdech senny i chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego.

Jakie badania opublikowano na temat Eloralintide?

Eloralintide (LY3841136) to eksperymentalny agonista receptora amyliny podawany raz w tygodniu, a testy przedkliniczne wykazują preferencyjną aktywność wobec ludzkiego receptora AMY1R. W pracach fazy 1/2 odnotowano sygnały dotyczące kontroli masy ciała, natomiast badania fazy 3 wymienione w rejestrach oceniają otyłość w populacjach z cukrzycą typu 2 i bez niej oraz w kontekstach związanych z otyłością, w tym obturacyjnym bezdechu sennym i chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Substancja nie jest dopuszczona do stosowania klinicznego u ludzi.

Jaka dokumentacja partii powinna towarzyszyć Eloralintide?

Eloralintide: należy poprosić o COA i raporty analityczne dla wycenianej serii. Ponieważ eloralintide jest lipidowanym analogiem amyliny, raport powinien potwierdzać masę cząsteczki nienaruszonej metodą spektrometrii mas, przedstawiać profil czystości HPLC rozdzielający formy skrócone i pozbawione grupy acylowej oraz podawać zawartość peptydu, a nie masę brutto proszku.

Jak należy oceniać warunki przechowywania Eloralintide?

Eloralintide jest dostarczany w postaci liofilizowanej substancji stałej. Należy przechowywać go w stanie zamrożonym w temperaturze −20 °C, w osuszonym pojemniku chroniącym przed światłem, a przed otwarciem pozostawić fiolkę do osiągnięcia temperatury pokojowej. Analogi amyliny skłonne są do agregacji w roztworze, dlatego roztwory należy przygotowywać bezpośrednio przed użyciem i unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania.

ZAPYTANIA BADAWCZE

Poproś o wycenę

Zapytania dotyczące Eloralintide oraz dostępnej dokumentacji partii.

Poproś o wycenę
Udostępnij kartę