研究：专项研究
IRGD
早期人体证据源自 RGD 的肿瘤穿透环肽
研究材料。不用于人体或动物使用。
研究概览
iRGD 是一种由九个氨基酸组成的环肽，CRGDKGPDC，由 Erkki Ruoslahti 实验室于 2009 年发现。它分三步起作用：其 RGD 基序结合肿瘤血管上的 αv 整合素，随后被蛋白酶切开，暴露出称为“CendR”的 C 端 R/KXXR 基序，该基序再结合神经纤毛蛋白-1，开启深入肿瘤的更深转运通路。同时给予的药物和纳米颗粒也能穿透得更深。以 CEND-1、LSTA1 和 certepetide 之名，它已在胰腺癌的早期试验中接受检验。
证据等级 早期人体证据
已发现有限的、探索性的、早期或小规模的人体研究。
分子类别源自 RGD 的肿瘤穿透环肽
批次文档索取批次 COA
研究领域专项与转化研究
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关于IRGD的问题
产品问题IRGD是什么？
iRGD 是一种九残基环肽，序列为半胱氨酸、精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、甘氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、半胱氨酸，由二硫键闭合。它的开发名称包括 CEND-1、LSTA1 和 certepetide。
IRGD在研究中用于什么？
研究包括细胞体系、球体、纳米颗粒、成像构建、动物癌症模型，以及相关开发化合物的早期人体研究。
已发表哪些关于IRGD的研究？
研究涵盖肿瘤细胞和球体中的摄取研究、与纳米颗粒和成像剂的偶联，以及显示药物穿透更深的小鼠癌症模型。早期人体研究把相关开发化合物与转移性胰腺癌的化疗联合使用。
IRGD应附带哪些批次文档？
iRGD：请索取所询价批次的 COA 和分析报告。请索取确认二硫键环状形式的质谱、报告线性肽的 HPLC 纯度，对于偶联物，还应有染料或标记物的负载量。
应如何评估IRGD的储存条件？
请将冻干的 iRGD 干燥保存于 −20 °C，避光。避免会打开环的还原剂，并使溶液保持微酸和低温。
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