肽分子的抽象发光插图

肽类研究。
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关于中国的研究产业

为什么中国对
生物技术研究很重要。

中国的研究投入规模可观,医疗产品创新活跃,临床研究基础设施已经成熟,因此在生物技术研究中占有重要地位。

3.63 万亿元全国研究与试验发展经费

来自中国国家统计局 2024 年的数据。

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48首创新药

2024 年获批,数据来自中国国家药监局。

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32,017在中国登记的临床试验

来自 2023 年对 ChiCTR 注册库的分析,数据截至 2020 年 10 月。

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为什么中国的生物技术生态系统很重要
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01
96 档案

全部肽

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02
16 档案

代谢研究

内分泌信号传导与参照生理学研究。

03
14 档案

神经科学研究

神经生物学、受体药理学与信号传导背景。

04
11 档案

生殖与内分泌研究

垂体与性腺信号传导及生殖生物学研究。

05
10 档案

生长激素与内分泌研究

垂体与内分泌系统的药理学研究。

06
9 档案

皮肤与配方科学

化妆品配方、感官研究与材料科学。

07
6 档案

心血管与血管研究

血管生物学、心血管系统与血流动力学。

08
7 档案

胃肠道与肽生物学

肽生物学、分泌与运动功能研究。

09
9 档案

组织与再生生物学

组织与细胞生物学、支架与再生。

10
3 档案

骨骼与矿物质生物学

骨、矿物质、成骨细胞与内分泌矿物质代谢。

11
11 档案

专项与转化研究

跨学科、成像与专项研究。

所选领域全部肽96 份研究档案显示在下方

所有研究用肽均列在下方。

96 份研究档案在目录中

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证据等级 临床前证据 早期人体证据 后期阶段 已获批产品 混合物未经评估 研究用耗材

证据等级描述的是针对该分子或特定参照药物已发表的研究,与目录中材料的规格和状态无关。

产品文档

每份档案
应包含的内容。

一份好的批次记录会把分子、供应商和分析结果联系起来。我们的指南讲解如何核查产品身份、纯度、检测方法和支持文件。

01供应商核查
02确定产品身份
03批次分析记录
04有文件记录的放行流程
咨询批次联系团队获取文档
研究资源

研究信息,
清晰呈现。

这些指南讲解产品档案、支持文件和公开的研究数据。

01

如何阅读肽的 COA

关于身份、纯度、检测覆盖范围以及如何评估每个批次的实用指南。

阅读指南
02

如何阅读肽类临床研究

关于研究问题、证据等级、终点和数据局限的实用指南。

阅读指南
03

OrientSciences 可追溯性指南

来源、批次、分析、文件与产品档案应如何相互关联。

阅读指南
04

长寿与肽研究

概述证据等级、作用机制、局限,以及最常见的研究问题。

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05

肽类常见问题

围绕研究的清晰解答,涉及身份、证据、临床记录和分析文档。

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