Woche vom 13. bis 19. Oktober 2026. Diese Ausgabe behandelt Forschung, die bis zum 15. Oktober veröffentlicht oder angekündigt wurde.
Orale Peptide stehen diese Woche im Mittelpunkt von zwei Entwicklungen: einem Studienbericht zu Colitis ulcerosa und dem Beginn größerer Studien bei Adipositas. Daneben steht ein vollständiger Phase-3-Bericht zu Rusfertid neben neuen Laborarbeiten zum Wirkstofftransport bei Krebs und zur Chemie, mit der komplexe Peptide aufgebaut werden. Die Befunde reichen von kontrollierten Studien am Menschen bis zu früher Entdeckungsforschung, daher beantwortet jeder eine andere Art von Frage.
Orales Icotrokinra verbessert das Ansprechen bei Colitis ulcerosa
Ein orales Peptid, das den Interleukin-23-Rezeptor blockiert, erzielte in einer Phase-2b-Studie zu Colitis ulcerosa mehr klinische Ansprechen als Placebo. Nach 12 Wochen lagen die Ansprechraten in den drei Dosisgruppen von Icotrokinra bei 63 %, 58 % und 55 %, gegenüber 27 % unter Placebo. Die höchste Dosis verbesserte auch die klinische Remission und endoskopische Messwerte, was ein nützlicher Test dafür ist, ob ein gezieltes Peptid bei dieser Erkrankung als orale Behandlung wirken kann.
Wichtige Einzelheiten: In der Studie ANTHEM-UC wurden 252 Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa randomisiert einmal täglich Icotrokinra oder Placebo zugewiesen. Bei der Studiendosis von 400 mg lag die klinische Remission bei 30 % gegenüber 11 % unter Placebo, die endoskopische Verbesserung bei 37 % gegenüber 14 %. Das New England Journal of Medicine veröffentlichte den Bericht am 14. Oktober online.
Einschränkungen: Es handelte sich um eine vom Sponsor finanzierte Phase-2b-Studie, nicht um eine bestätigende Phase-3-Studie. Der wichtigste Wirksamkeitsvergleich umfasste 12 Wochen, während unerwünschte Ereignisse bis Woche 28 erfasst wurden. Der Remissionsvergleich bei 200 mg erreichte die vorab festgelegte statistische Schwelle nicht, wodurch weitere formale Tests sekundärer Endpunkte in der geplanten Reihenfolge gestoppt wurden. Eine längere Nachbeobachtung ist nötig, um den dauerhaften Nutzen und seltenere Schäden zu beurteilen.
Rusfertid erhält einen vollständigen Phase-3-Studienbericht
Der vollständige, begutachtete Bericht VERIFY ergänzt die Belege für Rusfertid bei Polycythaemia vera, einer Bluterkrankung mit übermäßiger Bildung roter Blutkörperchen. Unter 293 Teilnehmenden erreichten 77 % unter Rusfertid zusätzlich zur Standardbehandlung in den Wochen 20 bis 32 den klinischen Ansprechendpunkt der Studie, gegenüber 33 % unter Placebo zusätzlich zur Standardbehandlung. Der Bericht fand zudem weniger Aderlässe, also die Blutentnahmen, mit denen bei dieser Erkrankung der Hämatokrit kontrolliert wird.
Wichtige Einzelheiten: Rusfertid ist ein Peptid, das Hepcidin nachahmt und in der Studie einmal wöchentlich subkutan injiziert wurde. Ansprechen bedeutete, im festgelegten Beurteilungszeitraum nicht für einen Aderlass in Frage zu kommen. Die mittlere Zahl der Aderlässe im 32-Wochen-Vergleich lag bei 0,5 mit Rusfertid und 1,8 mit Placebo. Das Journal of Clinical Oncology veröffentlichte den Bericht am 13. Oktober; die Hauptergebnisse waren bereits 2025 bekanntgegeben worden, es handelt sich also um eine neue Vollpublikation und nicht um die Erstankündigung der Befunde.
Einschränkungen: Die kontrollierten Ergebnisse umfassen 32 Wochen bei Personen, deren Polycythaemia vera trotz Standardbehandlung Aderlässe erforderte. Sie belegen keine langfristigen Ergebnisse und gelten nicht automatisch für jede Person mit dieser Erkrankung. Reaktionen an der Injektionsstelle und Anämie gehörten zu den häufigen unerwünschten Ereignissen.
Orales VK2735 geht in Phase-3-Studien zu Adipositas
Viking Therapeutics hat den Beginn von zwei Phase-3-Studien mit oralem VK2735 angekündigt, einem Prüfpeptid, das auf GLP-1- und GIP-Rezeptoren zielt. SUNRISE-1 untersucht Erwachsene mit Adipositas oder entsprechendem Übergewicht ohne Typ-2-Diabetes, SUNRISE-2 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes. Das Programm soll prüfen, ob die in der früheren Entwicklung beobachteten Gewichtsveränderungen in größeren, längeren Vergleichen mit Placebo Bestand haben.
Wichtige Einzelheiten: Die Ankündigung vom 14. Oktober beschreibt zwei randomisierte, doppelblinde Studien mit jeweils geplanten 560 Erwachsenen. Die Teilnehmenden erhalten über 68 Wochen eine von drei einmal täglichen Dosen oder Placebo. Der primäre Endpunkt ist die prozentuale Veränderung des Körpergewichts in Woche 68.
Einschränkungen: Dies ist die Ankündigung eines Studienbeginns, kein Bericht über Phase-3-Ergebnisse. Die Teilnehmerzahlen sind Zielwerte, und die Ankündigung enthält keine Wirksamkeits- oder Sicherheitsbefunde aus SUNRISE. Frühere Phase-2-Befunde sind eigene Evidenz und sollten nicht als Ergebnisse dieser neuen Studien dargestellt werden.
Das Peptid VYQFF hilft, einen Ansatz zum Krebswirkstofftransport zu testen
Ein kurzes Peptid namens VYQFF wurde in neuer Forschung zu Kopf-Hals-Tumoren an brucinhaltige Liposomen gekoppelt. Die Formulierung zeigte in den getesteten HSC3-Krebszellen eine stärkere Aufnahme als in HOK-Vergleichszellen, verringerte in Laborexperimenten die Zellvermehrung und steigerte die Apoptose. Die Forschenden berichteten außerdem über ein verringertes Tumorwachstum in einem Xenotransplantat-Mausmodell.
Wichtige Einzelheiten: Die am 13. Oktober in ACS Applied Materials & Interfaces veröffentlichte Studie untersuchte ein peptidmodifiziertes Transportsystem und kein Peptid, das allein als Krebsmedikament wirkt. Sie verband Zellexperimente mit einem Tiermodell. Genaue Effektgrößen und Gruppengrößen der Tiere ließen sich aus der öffentlich zugänglichen Zusammenfassung nicht bestätigen.
Einschränkungen: Dies sind präklinische Befunde, ohne Studie am Menschen. Die Fluoreszenzretention nach Injektion in einen Tumor belegt nicht, dass die Formulierung nach systemischer Gabe Tumoren selektiv findet oder spezifisch an Trop2 bindet. Die begrenzte Toxikologie und der vorgeschlagene Mechanismus bedürfen weiterer Tests.
Ein neuer Weg zu komplexen makrozyklischen Peptiden
Eine Arbeit in Nature Synthesis beschreibt einen neuen Weg, tryptophanvernetzte makrozyklische Peptide herzustellen, Strukturen, die sich nur schwer aufbauen lassen. Mit Rhodiumkatalyse und einer abspaltbaren dirigierenden Gruppe bildete das Team innerhalb des Peptids eine Kohlenstoff-Stickstoff-Bindung, um den Ring zu schließen. Der Ansatz wurde auf Strukturen angewendet, die mit Micitid 982 und dem Antibiotikum Tryglysin verwandt sind, und könnte den Zugang zu Molekülen für künftige Forschung erweitern.
Wichtige Einzelheiten: Die begutachtete Fassung wurde am 13. Oktober nach einem früheren Preprint veröffentlicht. Repräsentative Syntheseexempel in den ergänzenden Experimenten gaben isolierte Ausbeuten von 54 % bis 98 % an. Diese Zahlen beschreiben, wie viel chemisches Produkt gewonnen wurde, nicht eine biologische Reaktion oder einen Behandlungseffekt.
Einschränkungen: Dies ist ein Fortschritt in der Chemie, keine Wirksamkeitsstudie. Die Arbeit belegt weder Aktivität, Exposition, Sicherheit noch klinischen Nutzen der entstandenen Verbindungen. Die Autoren geben zudem eine vorläufige Patentanmeldung für das Verfahren an.