Semana del 13 al 19 de octubre de 2026. Esta edición abarca las investigaciones publicadas o anunciadas hasta el 15 de octubre.
Los péptidos orales están en el centro de dos novedades esta semana: un informe de ensayo en colitis ulcerosa y el inicio de estudios más amplios en obesidad. Por otra parte, un informe completo de fase 3 sobre la rusfertida se suma a nuevos trabajos de laboratorio sobre la administración dirigida en cáncer y sobre la química empleada para construir péptidos complejos. Los hallazgos van desde ensayos controlados en humanos hasta investigación de descubrimiento en fase temprana, de modo que cada uno responde a un tipo de pregunta distinto.
El icotrokinra oral mejora la respuesta en la colitis ulcerosa
Un péptido oral que bloquea el receptor de la interleucina 23 produjo más respuestas clínicas que el placebo en un ensayo de fase 2b en colitis ulcerosa. A las 12 semanas, las tasas de respuesta fueron del 63 %, el 58 % y el 55 % en los tres grupos de dosis de icotrokinra, frente al 27 % con placebo. La dosis más alta también mejoró la remisión clínica y las medidas endoscópicas, lo que lo convierte en una prueba útil de si un péptido dirigido puede funcionar como tratamiento oral en esta enfermedad.
Datos clave: el ensayo ANTHEM-UC asignó al azar a 252 adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave a icotrokinra una vez al día o placebo. Con la dosis de 400 mg del ensayo, la remisión clínica fue del 30 % frente al 11 % con placebo, y la mejoría endoscópica fue del 37 % frente al 14 %. La revista New England Journal of Medicine publicó el informe en línea el 14 de octubre.
Limitaciones: se trató de un estudio de fase 2b financiado por el promotor, no de un ensayo confirmatorio de fase 3. La comparación principal de eficacia abarcó 12 semanas, mientras que los eventos adversos se notificaron hasta la semana 28. La comparación de remisión con 200 mg no alcanzó su umbral estadístico preespecificado, lo que detuvo las pruebas formales adicionales de los criterios secundarios en la secuencia prevista. Se necesita un seguimiento más largo para evaluar el beneficio duradero y los daños menos frecuentes.
La rusfertida obtiene un informe completo de un ensayo de fase 3
El informe completo revisado por pares de VERIFY añade detalle a la evidencia sobre la rusfertida en la policitemia vera, un trastorno sanguíneo con producción excesiva de glóbulos rojos. Entre 293 participantes, el 77 % que recibió rusfertida junto con la atención estándar alcanzó el criterio de respuesta clínica del ensayo durante las semanas 20 a 32, frente al 33 % que recibió placebo junto con la atención estándar. El informe también halló menos flebotomías, los procedimientos de extracción de sangre utilizados para controlar el hematocrito en esta enfermedad.
Datos clave: la rusfertida es un péptido mimético de la hepcidina administrado una vez por semana mediante inyección subcutánea en el ensayo. La respuesta significaba evitar ser candidato a flebotomía durante el periodo de evaluación especificado. La media de flebotomías durante la comparación de 32 semanas fue de 0,5 con rusfertida y de 1,8 con placebo. La revista Journal of Clinical Oncology publicó el informe el 13 de octubre; los resultados principales ya se habían dado a conocer en 2025, de modo que se trata de una nueva publicación completa y no del primer anuncio de los hallazgos.
Limitaciones: los resultados controlados abarcan 32 semanas en personas cuya policitemia vera requería flebotomías a pesar de la atención estándar. No establecen resultados a largo plazo ni se aplican automáticamente a todas las personas con la enfermedad. Las reacciones en el lugar de la inyección y la anemia figuraron entre los eventos adversos frecuentes.
El VK2735 oral pasa a estudios de fase 3 en obesidad
Viking Therapeutics ha anunciado el inicio de dos estudios de fase 3 del VK2735 oral, un péptido en investigación dirigido a los receptores de GLP-1 y GIP. SUNRISE-1 estudiará a adultos con obesidad o con sobrepeso que cumplan los criterios, sin diabetes tipo 2, mientras que SUNRISE-2 estudiará a adultos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2. El programa pondrá a prueba si los cambios de peso observados en el desarrollo anterior se mantienen en comparaciones más amplias y prolongadas con placebo.
Datos clave: el anuncio del 14 de octubre describe dos ensayos aleatorizados y doble ciego, cada uno con una inclusión prevista de 560 adultos. Los participantes recibirán una de tres dosis una vez al día o placebo durante 68 semanas. El criterio principal es el cambio porcentual del peso corporal en la semana 68.
Limitaciones: se trata del anuncio del inicio de un ensayo, no de un informe de resultados de fase 3. Las cifras de inclusión son objetivos, y este anuncio no contiene resultados de eficacia ni de seguridad de SUNRISE. Los hallazgos anteriores de fase 2 son evidencia aparte y no deben presentarse como resultados de estos nuevos estudios.
El péptido VYQFF ayuda a probar un enfoque de administración en cáncer
Un péptido corto llamado VYQFF se ha unido a liposomas que transportan brucina en una nueva investigación sobre cáncer de cabeza y cuello. La formulación mostró una mayor captación en las células cancerosas HSC3 probadas que en las células de comparación HOK, redujo la proliferación celular y aumentó la apoptosis en experimentos de laboratorio. Los investigadores también notificaron un menor crecimiento tumoral en un modelo de xenoinjerto en ratón.
Datos clave: publicado el 13 de octubre en ACS Applied Materials & Interfaces, el estudio examinó un sistema de administración modificado con un péptido, y no un péptido que actúe solo como fármaco anticancerígeno. Combinó experimentos celulares con un modelo animal. No se pudieron confirmar los tamaños exactos del efecto ni el tamaño de los grupos de animales a partir del resumen de acceso público.
Limitaciones: son hallazgos preclínicos, sin ensayo en humanos. La retención de fluorescencia tras la inyección en un tumor no demuestra que la formulación encontraría los tumores de forma selectiva tras una administración sistémica, ni que se una específicamente a Trop2. La toxicología limitada y el mecanismo propuesto requieren más pruebas.
Una nueva vía hacia péptidos macrocíclicos complejos
Un artículo de Nature Synthesis describe una nueva forma de fabricar péptidos macrocíclicos con enlace cruzado de triptófano, estructuras que pueden ser difíciles de ensamblar. Mediante catálisis con rodio y un grupo director removible, el equipo formó un enlace de carbono a nitrógeno dentro del péptido para cerrar el anillo. El enfoque se aplicó a estructuras relacionadas con la micitida 982 y el antibiótico triglisina, lo que podría ampliar el acceso a moléculas para investigaciones futuras.
Datos clave: la versión revisada por pares se publicó el 13 de octubre, tras un preprint anterior. Los ejemplos representativos de síntesis en los experimentos complementarios notificaron rendimientos aislados del 54 % al 98 %. Esas cifras describen cuánto producto químico se recuperó, no una respuesta biológica ni un efecto terapéutico.
Limitaciones: se trata de un avance en química, no de un estudio de eficacia. El trabajo no establece actividad, exposición, seguridad ni beneficio clínico de los compuestos resultantes. Los autores también declaran una solicitud provisional de patente que cubre el método.