Forschung: Fortpflanzung und Endokrinologie

Leuprorelin Acetate / Leuprolide Acetate

Zugelassenes Produkt

Synthetisches GnRH-Agonisten-Peptid

Forschungsmaterial. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.

Forschungsüberblick

Leuprorelin, in den USA als Leuprolid bekannt, ist ein GnRH-Agonist mit D-Leucin an Position 6 und einem Ethylamid am C-Terminus. Es gehört zu den am häufigsten eingesetzten Peptid-Arzneimitteln, vor allem als Depotinjektionen im Abstand von einem bis sechs Monaten wie Lupron und Prostap. Eine dauerhafte Exposition löst zunächst einen Hormonanstieg aus und schaltet dann die Freisetzung von LH und FSH in der Hypophyse ab, wodurch Testosteron und Östrogen sinken. Zu den Anwendungen zählen fortgeschrittener Prostatakrebs, Endometriose, Gebärmuttermyome, zentrale Pubertas praecox und einige Brustkrebsarten.

EVIDENZSTUFE Zugelassenes Produkt

Eine Zulassung gilt für mindestens ein definiertes Fertigprodukt in einem genannten Rechtsraum; sie gilt nicht automatisch für dieses Katalogmaterial.

MolekülklasseSynthetisches GnRH-Agonisten-Peptid
ChargendokumentationChargen-COA anfordern
ForschungsgebietReproduktions- und endokrinologische Forschung
AnfragenTeam kontaktieren

Fragen zu Leuprorelin Acetate / Leuprolide Acetate

PRODUKTFRAGEN
Was ist Leuprorelin Acetate / Leuprolide Acetate?

Leuprorelinacetat / Leuprolidacetat ist das Acetatsalz eines GnRH-Analogons aus neun Aminosäuren mit D-Leucin an Position 6 und einem Ethylamid am C-Terminus. Beide Namen bezeichnen dieselbe Substanz.

Wofür wird Leuprorelin Acetate / Leuprolide Acetate in der Forschung verwendet?

Es hat eine umfangreiche klinische und zulassungsrechtliche Geschichte bei fortgeschrittenem Prostatakrebs und, je nach Formulierung und Rechtsraum, bei Endometriose, Myomen und zentraler Pubertas praecox.

Welche Forschung wurde zu Leuprorelin Acetate / Leuprolide Acetate veröffentlicht?

Seine klinische und zulassungsrechtliche Geschichte ist umfangreich: Testosteronsuppression bei Prostatakrebs, Studien zu Depotformulierungen mit Polymer-Mikrosphären und Gelen, Studien bei Endometriose und Myomen sowie Pubertätsunterdrückung bei Kindern. Die zugelassenen Indikationen hängen von Formulierung und Rechtsraum ab.

Welche Chargendokumentation sollte Leuprorelin Acetate / Leuprolide Acetate begleiten?

Leuprorelinacetat / Leuprolidacetat: Fordern Sie das COA und die Analyseberichte für die angebotene Charge an. Verlangen Sie Massenspektrometrie, eine HPLC-Reinheit mit ausgewiesenem D-Serin und weiteren Racemisierungsprodukten, Daten zur chiralen Reinheit und den Acetatgehalt.

Wie sollten die Lagerbedingungen für Leuprorelin Acetate / Leuprolide Acetate beurteilt werden?

Lagern Sie das Acetatsalz trocken bei 2 °C bis 8 °C oder tiefgekühlt und lichtgeschützt. Gekühlte Lösungen sind eine Zeit lang stabil, vermeiden Sie aber einen alkalischen pH-Wert, der die Racemisierung begünstigt.