Teriparatide Acetate
Synthetisches Parathormon-Fragment-Peptid (PTH 1-34)
Forschungsmaterial. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.
Forschungsüberblick
Teriparatid sind die ersten 34 Aminosäuren des menschlichen Parathormons (PTH 1-34), der Teil, der für die Aktivität am PTH1-Rezeptor verantwortlich ist. Als tägliche Injektion gegeben, stimulieren seine intermittierenden Spitzen knochenaufbauende Osteoblasten stärker als den Knochenabbau, sodass es Knochen aufbaut, anders als die meisten Osteoporose-Arzneimittel, die den Verlust verlangsamen. Der Fracture Prevention Trial zeigte weniger Wirbel- und Nicht-Wirbelfrakturen bei postmenopausalen Frauen, und definierte Produkte wie Forteo sind für Osteoporose mit hohem Risiko zugelassen.
Eine Zulassung gilt für mindestens ein definiertes Fertigprodukt in einem genannten Rechtsraum; sie gilt nicht automatisch für dieses Katalogmaterial.
Fragen zu Teriparatide Acetate
PRODUKTFRAGENWas ist Teriparatide Acetate?
Teriparatidacetat ist ein synthetisches Peptid aus dem Parathormon-Fragment (PTH 1-34), das in der Knochen- und Mineralstoffforschung mit Schwerpunkt auf osteoanaboler Biologie eingesetzt wird.
Wofür wird Teriparatide Acetate in der Forschung verwendet?
Ein PTH-(1-34)-Analogon mit starken randomisierten Belegen für weniger Wirbel- und Nicht-Wirbelfrakturen in bestimmten Hochrisikogruppen mit Osteoporose. Die Zulassung gilt für definierte Fertigprodukte, nicht für ein allgemeines Katalogmaterial.
Welche Forschung wurde zu Teriparatide Acetate veröffentlicht?
Teriparatidacetat liefert das Fragment 1 bis 34 des Parathormons, die Evidenzbasis des ersten knochenaufbauenden Osteoporose-Arzneimittels. Randomisierte Studien mit definierten Teriparatid-Produkten in bestimmten Hochrisikogruppen mit Osteoporose fanden weniger Wirbel- und Nicht-Wirbelfrakturen und eine höhere Knochendichte. Zulassungsstatus, Dosis, Applikationsweg, Formulierung und Produktqualität bleiben produktspezifisch. Dieses Katalogmaterial ist für sich genommen weder ein zugelassenes Fertigarzneimittel noch ein Beleg für klinische Gleichwertigkeit.
Welche Chargendokumentation sollte Teriparatide Acetate begleiten?
Teriparatidacetat: Fordern Sie das COA und die Analyseberichte für die angebotene Charge an. Fragen Sie, ob das Material rekombinant oder synthetisch ist, und verlangen Sie Massenspektrometrie, eine HPLC-Reinheit, die die beiden Methioninsulfoxid-Formen ausweist, den Peptidgehalt und den Acetatgehalt.
Wie sollten die Lagerbedingungen für Teriparatide Acetate beurteilt werden?
Lagern Sie Teriparatidacetat gekühlt bei 2 °C bis 8 °C und frieren Sie Lösungen niemals ein. Seine beiden Methionine oxidieren leicht, daher sollten Fläschchen verschlossen und lichtgeschützt bleiben.