Teriparatide Acetate
Peptide synthétique, fragment de l'hormone parathyroïdienne (PTH 1-34)
Matériel de recherche. Non destiné à la consommation humaine ou animale.
Aperçu de la recherche
Le tériparatide correspond aux 34 premiers acides aminés de l'hormone parathyroïdienne humaine (PTH 1-34), la partie responsable de son activité sur le récepteur PTH1. Administré en injection quotidienne, ses pics intermittents stimulent les ostéoblastes formateurs d'os davantage que la résorption osseuse, de sorte qu'il construit l'os, contrairement à la plupart des médicaments de l'ostéoporose, qui ralentissent la perte osseuse. L'essai Fracture Prevention Trial a montré moins de fractures vertébrales et non vertébrales chez les femmes ménopausées, et des produits définis tels que Forteo sont autorisés dans l'ostéoporose à haut risque.
Une autorisation s'applique à au moins un produit fini défini dans une juridiction indiquée ; elle ne s'applique pas automatiquement à ce matériau du catalogue.
Questions sur Teriparatide Acetate
QUESTIONS SUR LE PRODUITQu'est-ce que Teriparatide Acetate ?
Le tériparatide acétate est un peptide synthétique, fragment de l'hormone parathyroïdienne (PTH 1-34), utilisé en recherche sur l'os et le métabolisme minéral, axée sur la biologie ostéo-anabolique.
À quoi sert Teriparatide Acetate en recherche ?
Un analogue de la PTH(1-34) disposant de solides preuves randomisées de réduction des fractures vertébrales et non vertébrales dans des populations ostéoporotiques à haut risque spécifiées ; l'autorisation s'applique à des produits finis définis, et non à un matériel générique de catalogue.
Quelles recherches ont été publiées sur Teriparatide Acetate ?
Le tériparatide acétate fournit le fragment 1-34 de l'hormone parathyroïdienne, base de preuves du premier médicament ostéoformateur contre l'ostéoporose. Des études randomisées de produits de tériparatide définis dans des populations ostéoporotiques à haut risque spécifiées ont observé moins de fractures vertébrales et non vertébrales et une densité minérale osseuse accrue. Le statut réglementaire, la dose, la voie, la formulation et la qualité du produit restent propres à chaque produit ; ce matériel de catalogue n'est pas, en soi, un médicament fini autorisé ni la preuve d'une équivalence clinique.
Quelle documentation de lot doit accompagner Teriparatide Acetate ?
Tériparatide acétate : demandez le COA et les rapports analytiques du lot proposé. Demandez si le matériel est recombinant ou synthétique, avec la spectrométrie de masse, la pureté par HPLC signalant les deux formes sulfoxyde de méthionine, la teneur en peptide et la teneur en acétate.
Comment évaluer les conditions de conservation de Teriparatide Acetate ?
Conservez le tériparatide acétate au réfrigérateur entre 2 et 8 °C et ne congelez jamais les solutions. Ses deux méthionines s'oxydent facilement ; gardez donc les flacons fermés et à l'abri de la lumière.