Forschung: Spezialforschung

Vapreotide Acetate

Spätes Stadium

Synthetisches Somatostatin-Analogon

Forschungsmaterial. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.

Forschungsüberblick

Vapreotid (RC-160) ist ein synthetisches Oktapeptid und Somatostatin-Analogon, das von der Gruppe um Andrew Schally entwickelt wurde. Wie Octreotid wirkt es hauptsächlich an den Rezeptoren SSTR2 und SSTR5 und hat eine viel längere Halbwertszeit als natürliches Somatostatin. Sein wichtigster klinischer Untersuchungszusammenhang war die akute Ösophagusvarizenblutung bei Leberzirrhose: Indem es den Blutfluss im Splanchnikusgebiet und den Pfortaderdruck senkt, wurde es als Zusatz zur endoskopischen Behandlung geprüft. Außerdem gibt es historische Forschung zur Unterdrückung neuroendokriner und gastrointestinaler Hormone.

EVIDENZSTUFE Spätes Stadium

Es wurde umfangreiche kontrollierte klinische Forschung oder eine Entwicklung im späten Stadium gefunden; dies ist keine Behauptung einer Produktzulassung.

MolekülklasseSynthetisches Somatostatin-Analogon
ChargendokumentationChargen-COA anfordern
ForschungsgebietSpezial- und translationale Forschung
AnfragenTeam kontaktieren

Fragen zu Vapreotide Acetate

PRODUKTFRAGEN
Was ist Vapreotide Acetate?

Vapreotidacetat ist das Acetatsalz eines zyklischen Peptids aus acht Aminosäuren, das dem rezeptorbindenden Kern von Somatostatin nachempfunden ist. Es enthält D-Aminosäuren und ist durch eine Disulfidbrücke zwischen zwei Cysteinen geschlossen.

Wofür wird Vapreotide Acetate in der Forschung verwendet?

Der wichtigste klinische Forschungszusammenhang war die akute, mit portaler Hypertonie verbundene Ösophagusvarizenblutung.

Welche Forschung wurde zu Vapreotide Acetate veröffentlicht?

Die bekannteste Studie gab Vapreotid vor der Endoskopie an Patienten mit Zirrhose und akuter Varizenblutung und maß Blutungskontrolle und Überleben. Hämodynamische Studien erfassten Abnahmen des Pfortader- und Varizendrucks. Frühere experimentelle Arbeiten untersuchten die Unterdrückung von Wachstumshormon und gastrointestinalen Hormonen.

Welche Chargendokumentation sollte Vapreotide Acetate begleiten?

Vapreotidacetat: Fordern Sie das COA und die Analyseberichte für die angebotene Charge an. Verlangen Sie eine Massenspektrometrie, die die oxidierte, durch Disulfidbrücke verbundene Form bestätigt, eine HPLC-Reinheit, die das reduzierte Peptid und Dimere trennt, sowie den Acetatgehalt.

Wie sollten die Lagerbedingungen für Vapreotide Acetate beurteilt werden?

Lagern Sie lyophilisiertes Vapreotidacetat bei 2 °C bis 8 °C oder −20 °C in einem verschlossenen Fläschchen, vor Licht geschützt. In Lösung ist die Disulfidbrücke bei leicht saurem pH-Wert und niedriger Temperatur am stabilsten.