Forschung: Spezialforschung

Pasireotide

Zugelassenes Produkt

Synthetisches Somatostatin-Analogon

Forschungsmaterial. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.

Forschungsüberblick

Pasireotid (SOM230) ist ein zyklisches Hexapeptid und Somatostatin-Analogon. Frühere Analoga wie Octreotid binden hauptsächlich den SSTR2-Rezeptor. Pasireotid bindet SSTR1, 2, 3 und vor allem SSTR5, der auf kortikotropen Tumoren reichlich vorhanden ist. Dieses breitere Profil ist der Grund, warum es für den Morbus Cushing entwickelt wurde, wo es als Signifor zugelassen ist, und als lang wirksame Formulierung für die Akromegalie. Ein erhöhter Blutzucker ist ein charakteristischer Effekt, da die SSTR5-Aktivität die Sekretion von Insulin und Inkretinen verringert.

EVIDENZSTUFE Zugelassenes Produkt

Eine Zulassung gilt für mindestens ein definiertes Fertigprodukt in einem genannten Rechtsraum; sie gilt nicht automatisch für dieses Katalogmaterial.

MolekülklasseSynthetisches Somatostatin-Analogon
ChargendokumentationChargen-COA anfordern
ForschungsgebietSpezial- und translationale Forschung
AnfragenTeam kontaktieren

Fragen zu Pasireotide

PRODUKTFRAGEN
Was ist Pasireotide?

Pasireotid ist ein synthetisches zyklisches Hexapeptid mit unnatürlichen Aminosäuren, die die rezeptorbindende Schleife von Somatostatin nachahmen. Es ist so konstruiert, dass es vier der fünf Somatostatin-Rezeptor-Subtypen bindet.

Wofür wird Pasireotide in der Forschung verwendet?

Es gibt Phase-II/III-Forschung zum Morbus Cushing und zur Akromegalie sowie eigenständige Untersuchungen zu neuroendokrinen Tumoren und im perioperativen Umfeld der Bauchspeicheldrüse.

Welche Forschung wurde zu Pasireotide veröffentlicht?

Phase-III-Studien beim Morbus Cushing maßen die Normalisierung des freien Cortisols im Urin, während Akromegalie-Studien lang wirksames Pasireotid mit Octreotid und Lanreotid hinsichtlich der Kontrolle von Wachstumshormon und IGF-1 verglichen. Weitere Studien befassten sich mit neuroendokrinen Tumoren und mit der Verringerung von Pankreasfisteln nach Operationen. Hyperglykämie war der beständigste unerwünschte Befund.

Welche Chargendokumentation sollte Pasireotide begleiten?

Pasireotid: Fordern Sie das COA und die Analyseberichte für die angebotene Charge an. Erwartet werden eine Massenspektrometrie, die die zyklische Struktur bestätigt, die HPLC-Reinheit mit Grenzwerten für Verunreinigungen und die Angabe, welche Salzform die Charge darstellt, Aspartat oder Pamoat.

Wie sollten die Lagerbedingungen für Pasireotide beurteilt werden?

Bewahren Sie lyophilisiertes Pasireotid bei 2 °C bis 8 °C oder tiefgekühlt auf, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Die Salzform beeinflusst die Löslichkeit, prüfen Sie daher vor dem Ansetzen von Lösungen die Daten des Lieferanten.