Investigación: Investigación especializada

Vapreotide Acetate

Fase avanzada

Análogo sintético de la somatostatina

Material de investigación. No destinado al consumo humano ni animal.

Resumen de la investigación

El vapreótido (RC-160) es un octapéptido sintético análogo de la somatostatina desarrollado por el grupo de Andrew Schally. Al igual que la octreotida, actúa principalmente sobre los receptores SSTR2 y SSTR5 y tiene una semivida mucho más larga que la somatostatina natural. Su principal contexto de estudio clínico fue la hemorragia aguda por varices esofágicas en la cirrosis: al reducir el flujo sanguíneo esplácnico y la presión portal, se probó como complemento del tratamiento endoscópico. También tiene investigación histórica en la supresión de hormonas neuroendocrinas y gastrointestinales.

NIVEL DE EVIDENCIA Fase avanzada

Se ha identificado investigación clínica controlada sustancial o desarrollo en fase avanzada; esto no constituye una afirmación de autorización del producto.

Clase de moléculaAnálogo sintético de la somatostatina
Documentación del loteSolicitar el COA del lote
Campo de investigaciónInvestigación especializada y traslacional
ConsultasContactar con el equipo

Preguntas sobre Vapreotide Acetate

PREGUNTAS SOBRE EL PRODUCTO
¿Qué es Vapreotide Acetate?

El acetato de vapreótido es la sal de acetato de un péptido cíclico de ocho residuos modelado a partir del núcleo de unión al receptor de la somatostatina. Contiene D-aminoácidos y está cerrado por un enlace disulfuro entre dos cisteínas.

¿Para qué se utiliza Vapreotide Acetate en investigación?

El principal contexto de investigación clínica fue la hemorragia aguda por varices esofágicas relacionada con la hipertensión portal.

¿Qué investigaciones se han publicado sobre Vapreotide Acetate?

El ensayo más conocido administró vapreótido antes de la endoscopia a pacientes con cirrosis y hemorragia aguda por varices y midió el control de la hemorragia y la supervivencia. Estudios hemodinámicos midieron descensos de la presión portal y variceal. Trabajos experimentales anteriores exploraron la supresión de la hormona del crecimiento y de las hormonas gastrointestinales.

¿Qué documentación de lote debe acompañar a Vapreotide Acetate?

Acetato de vapreótido: solicite el COA y los informes analíticos del lote cotizado. Pida espectrometría de masas que confirme la forma oxidada con enlace disulfuro, una pureza por HPLC que separe el péptido reducido y los dímeros, y el contenido de acetato.

¿Cómo se deben valorar las condiciones de conservación de Vapreotide Acetate?

Conserve el acetato de vapreótido liofilizado a 2 °C a 8 °C o a −20 °C en un vial sellado, protegido de la luz. En solución, el disulfuro es más estable a un pH ligeramente ácido y a baja temperatura.