5-Amino-1MQ 5mg
Inhibiteur de la NNMT à petite molécule, 5 mg, étudié dans des cellules et chez la souris. Fourni pour la recherche, sans essai clinique humain publié.
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16 fiches de recherchePréclinique Stade avancé Stade avancé Produit autorisé Préclinique Stade avancé Produit autorisé Produit autorisé Préclinique Stade avancé Données humaines précoces Produit autorisé Préclinique Produit autorisé Produit autorisé Produit autorisé
Recherche métabolique
Découvrez la recherche sur les peptides incrétines, de l'amyline et du métabolisme, dont le Retatrutide, le Sémaglutide et des peptides de signalisation natifs. Les fiches expliquent l'identité de la molécule, le contexte des études et les preuves disponibles.
Matériaux de recherche uniquement. Non destinés à la consommation humaine ou animale.
Cagrilintide 10mg
Analogue de synthèse lyophilisé de l'amyline, 10 mg, étudié dans des essais de phase 3 avec le sémaglutide. Fourni en flacon unique, réservé à la recherche.
Voir la fiche et demander un devisEloralintide
Agoniste du récepteur de l'amyline en cours d'investigation, administré une fois par semaine, avec des résultats de phase 1/2 sur la gestion du poids et un programme de phase 3 couvrant l'obésité, le diabète de type 2, l'apnée du sommeil et l'arthrose du genou.
Voir la fiche et demander un devisMazdutide 5mg
Analogue lyophilisé de l'oxyntomoduline, 5 mg, agissant sur les récepteurs du GLP-1 et du glucagon. Fourni pour la recherche, et non comme médicament autorisé.
Voir la fiche et demander un devisMOTS-c 40mg
Peptide mitochondrial lyophilisé de 40 mg étudié surtout chez la souris et dans des modèles cellulaires pour le métabolisme, la sensibilité à l'insuline et la capacité d'effort.
Voir la fiche et demander un devisRetatrutide
Un agoniste triple des récepteurs hormonaux en cours d'investigation, en essais de phase 3 couvrant l'obésité, le diabète de type 2 et des affections liées à l'obésité, dont l'apnée du sommeil et l'arthrose du genou.
Voir la fiche et demander un devisSemaglutide
Agoniste du récepteur du GLP-1 soutenu par de grands programmes randomisés dans le diabète de type 2, la gestion pondérale chronique et les critères cardiovasculaires ; l'autorisation dépend du produit fini désigné, de la formulation, de la dose et de l'indication.
Voir la fiche et demander un devisTirzepatide 50mg
Peptide de synthèse lyophilisé de 50 mg agissant sur les récepteurs du GIP et du glucagon-like peptide 1. Fourni en flacon unique pour la recherche, et non comme médicament autorisé.
Voir la fiche et demander un devisArg(34)GLP-1 (7–37)
L'élément non acylé apparaît surtout comme intermédiaire de recherche, comparateur ou brique de base dans la conception d'analogues du GLP-1.
Lire la fiche de rechercheC-Peptide
L'usage chez l'humain consiste surtout en un dosage pour la classification du diabète, l'évaluation de l'insuline endogène et les essais sur la fonction des cellules bêta.
Lire la fiche de rechercheCBL-514
Injection expérimentale à petite molécule étudiée dans des programmes précoces de phase II/IIa pour la graisse sous-cutanée abdominale localisée et la cellulite ; ce n'est pas un médicament autorisé et les autres axes de développement restent exploratoires.
Lire la fiche de rechercheExenatide Acetate
De nombreuses recherches humaines dans le diabète de type 2 comprennent des études randomisées et leurs extensions portant sur des produits pharmaceutiques définis.
Lire la fiche de rechercheGLP-1 (7–37)
C'est avant tout un outil de recherche sur le peptide natif et une référence physiologique.
Lire la fiche de rechercheLixisenatide
La recherche clinique porte principalement sur le diabète de type 2.
Lire la fiche de rechercheLixisenatide Acetate
Il a fait l'objet de recherches humaines de phase III dans le diabète de type 2, y compris des études en association avec l'insuline basale et la metformine.
Lire la fiche de recherchePramlintide Acetate
Il a fait l'objet de nombreuses recherches humaines sur le diabète, en complément de l'insuline dans le diabète de type 1 et de type 2, avec des effets indésirables gastro-intestinaux et un risque d'hypoglycémie cliniquement important dans le cadre du traitement.
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