Recherche : Recherche spécialisée

Pasireotide

Produit autorisé

Analogue de la somatostatine de synthèse

Matériel de recherche. Non destiné à la consommation humaine ou animale.

Aperçu de la recherche

Le pasiréotide (SOM230) est un analogue cyclique hexapeptidique de la somatostatine. Les analogues plus anciens, comme l'octréotide, se lient surtout au récepteur SSTR2 ; le pasiréotide se lie à SSTR1, 2, 3 et surtout SSTR5, abondant sur les tumeurs corticotropes. Ce profil plus large explique son développement dans la maladie de Cushing, où il est autorisé sous le nom de Signifor, et dans l'acromégalie sous forme de formulation à action prolongée. Une élévation de la glycémie est un effet caractéristique, car l'activité de SSTR5 réduit la sécrétion d'insuline et d'incrétines.

NIVEAU DE PREUVE Produit autorisé

Une autorisation s'applique à au moins un produit fini défini dans une juridiction indiquée ; elle ne s'applique pas automatiquement à ce matériau du catalogue.

Classe de moléculeAnalogue de la somatostatine de synthèse
Documentation du lotDemander le COA du lot
Domaine de rechercheRecherche spécialisée et translationnelle
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Questions sur Pasireotide

QUESTIONS SUR LE PRODUIT
Qu'est-ce que Pasireotide ?

Le pasiréotide est un cyclohexapeptide de synthèse contenant des acides aminés non naturels qui imitent la boucle de liaison au récepteur de la somatostatine. Il est conçu pour se lier à quatre des cinq sous-types de récepteurs de la somatostatine.

À quoi sert Pasireotide en recherche ?

Il fait l'objet de recherches de phase II/III dans la maladie de Cushing et l'acromégalie, et d'investigations distinctes dans les tumeurs neuroendocrines et en contexte périopératoire pancréatique.

Quelles recherches ont été publiées sur Pasireotide ?

Des essais de phase III dans la maladie de Cushing ont mesuré la normalisation du cortisol libre urinaire, tandis que des essais dans l'acromégalie ont comparé le pasiréotide à action prolongée à l'octréotide et au lanréotide sur le contrôle de l'hormone de croissance et de l'IGF-1. D'autres études ont porté sur les tumeurs neuroendocrines et sur la réduction des fistules pancréatiques après chirurgie. L'hyperglycémie a été l'événement indésirable le plus constant.

Quelle documentation de lot doit accompagner Pasireotide ?

Pasiréotide : demandez le certificat d'analyse (COA) et les rapports analytiques du lot concerné. Attendez-vous à une spectrométrie de masse confirmant la structure cyclique, à une pureté HPLC avec limites d'impuretés et à l'indication de la forme saline représentée par le lot, aspartate ou pamoate.

Comment évaluer les conditions de conservation de Pasireotide ?

Conservez le pasiréotide lyophilisé à 2-8 °C ou congelé, à l'abri de la lumière et de l'humidité. La forme saline influence la solubilité ; consultez donc les données du fournisseur avant de préparer des solutions.