Buserelin
Dati umani preliminariPeptide sintetico agonista del GnRH
Materiale di ricerca. Non destinato al consumo umano o animale.
Panoramica della ricerca
La buserelina è un agonista del GnRH con D-Ser(tBu) in posizione 6 e un'etilammide C-terminale. La sua caratteristica distintiva è che può essere somministrata come spray nasale oltre che per iniezione o impianto. È diventata ampiamente utilizzata nei "protocolli lunghi" di IVF per spegnere l'ipofisi prima della stimolazione ovarica, nonché nell'endometriosi e nel carcinoma prostatico (Suprefact). Le forme veterinarie sono impiegate per la tempistica dell'ovulazione nei bovini.
Sono stati individuati studi sull'uomo limitati, esplorativi, in fase iniziale o di piccole dimensioni.
Domande su Buserelin
DOMANDE SUL PRODOTTOChe cos'è Buserelin?
La buserelina è un analogo del GnRH di nove residui con una D-serina protetta con tert-butile in posizione 6 e un'etilammide C-terminale. Viene solitamente fornita come sale acetato.
A cosa serve Buserelin nella ricerca?
La ricerca storica sull'uomo comprende i protocolli di fecondazione in vitro (IVF), l'endometriosi, l'oncologia ormono-sensibile e l'endocrinologia pediatrica.
Quali ricerche sono state pubblicate su Buserelin?
La ricerca clinica storica riguarda la down-regulation ipofisaria in IVF, l'endometriosi, i tumori della prostata e della mammella ormono-sensibili e la pubertà precoce centrale. Gli studi hanno confrontato le vie nasale e iniettiva, che differiscono per assorbimento. La ricerca veterinaria riguarda l'induzione dell'ovulazione.
Quale documentazione del lotto dovrebbe accompagnare Buserelin?
Buserelina: richiedere il COA e i rapporti analitici del lotto oggetto di offerta. Richiedere spettrometria di massa, purezza HPLC, purezza chirale in posizione 6 e contenuto di acetato, e verificare che il gruppo tert-butile sia integro.
Come vanno valutate le condizioni di conservazione di Buserelin?
Conservare la buserelina allo stato secco a 2 °C-8 °C, al riparo dalla luce. Evitare le soluzioni fortemente acide, che possono rimuovere il gruppo tert-butile.