Badania: Mózg i neurobiologia

MOG (35–55)

Przedkliniczny

Syntetyczny antygen peptydowy wywołujący zapalenie mózgu i rdzenia

Materiał badawczy. Nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.

Przegląd badań

MOG (35-55), MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK, jest 21-aminokwasowym peptydem z glikoproteiny oligodendrocytów mieliny, białka na zewnętrznej powierzchni osłonki mielinowej. Po wstrzyknięciu z kompletnym adiuwantem Freunda i toksyną krztuścową wywołuje doświadczalne autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (EAE) u myszy C57BL/6, najczęściej stosowany zwierzęcy model stwardnienia rozsianego. Powstający przewlekły paraliż jest napędzany przez limfocyty T i służy do testowania leków na SM oraz badania ataku układu odpornościowego na układ nerwowy.

POZIOM DOWODÓW Przedkliniczny

Główną podstawę dowodów stanowią badania laboratoryjne, obliczeniowe, ex vivo lub na modelach zwierzęcych.

Klasa cząsteczkiSyntetyczny antygen peptydowy wywołujący zapalenie mózgu i rdzenia
Dokumentacja partiiZapytaj o COA partii
Dziedzina badańBadania w dziedzinie neuronauk
ZapytaniaSkontaktuj się z zespołem

Pytania dotyczące MOG (35–55)

PYTANIA O PRODUKT
Czym jest MOG (35–55)?

MOG (35-55) jest syntetycznym peptydem o 21 resztach, odpowiadającym pozycjom 35 do 55 mysiej i szczurzej glikoproteiny oligodendrocytów mieliny. Jest antygenem stosowanym do wywoływania autoimmunizacji w modelach zwierzęcych, a nie środkiem terapeutycznym.

Do czego wykorzystuje się MOG (35–55) w badaniach?

Jest to eksperymentalny antygen stosowany do wywoływania lub badania doświadczalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego u podatnych gryzoni.

Jakie badania opublikowano na temat MOG (35–55)?

EAE wywołane MOG 35 do 55 służy do testowania terapii stwardnienia rozsianego, badania odpowiedzi limfocytów T Th1 i Th17, analizy przerwania bariery krew-mózg oraz badania remielinizacji. Model ma znane ograniczenia, ponieważ nie odtwarza wszystkich cech ludzkiego stwardnienia rozsianego.

Jaka dokumentacja partii powinna towarzyszyć MOG (35–55)?

MOG (35-55): należy zażądać świadectwa analizy (COA) i raportów analitycznych dla wycenianej serii. Ponieważ nasilenie EAE zależy od jakości peptydu, należy zażądać spektrometrii mas, czystości metodą HPLC co najmniej na poziomie wymaganym przez protokół, zawartości peptydu oraz danych dotyczących endotoksyn.

Jak należy oceniać warunki przechowywania MOG (35–55)?

MOG 35 do 55 liofilizowany należy przechowywać w temperaturze −20 °C, szczelnie zamknięty i z ochroną przed światłem, ponieważ jego metionina i tryptofan ulegają utlenianiu. Emulsje należy przygotowywać na świeżo w dniu immunizacji.