研究：脑与神经生物学
Dynorphin A (1–17)
临床前证据内源性强啡肽阿片肽
研究材料。不用于人体或动物使用。
研究概览
强啡肽 A（1-17）是一种由 17 个氨基酸组成的阿片肽，Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-Trp-Asp-Asn-Gln（YGGFLRRIRPKLKWDNQ），由强啡肽原产生。它由 Avram Goldstein 团队于 1979 年描述，因其效力而以希腊语 dynamis（力量）命名。它的主要靶点是 κ 阿片受体（KOR）。与 μ 阿片信号传导不同，KOR 的激活往往产生烦躁不安和类似应激的反应，强啡肽在疼痛、成瘾、抑郁和应激生物学中受到研究。在高水平时，它还可能不依赖阿片受体而影响 NMDA 受体。
证据等级 临床前证据
证据主要来自实验室、计算、离体研究或动物模型研究。
分子类别内源性强啡肽阿片肽
批次文档索取批次 COA
研究领域神经科学研究
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关于Dynorphin A (1–17)的问题
产品问题Dynorphin A (1–17)是什么？
强啡肽 A（1-17）是一种源自强啡肽原的 17 个残基的阿片肽。它的前五个残基与亮氨酸脑啡肽相同，随后的碱性残基使它对 κ 阿片受体具有选择性。
Dynorphin A (1–17)在研究中用于什么？
研究涉及阿片信号传导、疼痛与应激生物学、神经炎症、成瘾相关过程，以及炎症和心血管模型。
已发表哪些关于Dynorphin A (1–17)的研究？
研究把强啡肽和 κ 阿片受体与动物模型中戒毒的负性情绪以及应激触发的复发联系起来。在脊髓中，神经损伤后强啡肽增加，部分通过对 NMDA 和缓激肽受体的非阿片作用，促成慢性疼痛。κ 受体阻断剂目前正在抑郁症的人体研究中。
Dynorphin A (1–17)应附带哪些批次文档？
强啡肽 A（1-17）：请索取所询价批次的 COA 和分析报告。请索取确认 17 个残基完整质量的质谱、能分辨强啡肽 A 1-13 和 1-8 等较短片段的 HPLC 纯度、肽含量和抗衡离子含量。
应如何评估Dynorphin A (1–17)的储存条件？
强啡肽 A（1-17）高度碱性，会结合玻璃和塑料表面。请将冻干的肽保存于 −20 °C，避光，并在低吸附管中用载体或微酸缓冲液配制稀溶液。