Enfuvirtide
Synthetisches Fusionsinhibitor-Peptid gegen HIV Typ 1
Forschungsmaterial. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.
Forschungsüberblick
Enfuvirtid (T-20, Fuzeon) war der erste HIV-Fusionsinhibitor. Es ist ein Peptid aus 36 Aminosäuren, das der HR2-Region des viralen Hüllproteins gp41 nachgebildet ist. Indem es an die HR1-Region von gp41 bindet, verhindert es, dass das Protein die Haarnadelform annimmt, die virale und zelluläre Membranen zusammenzieht, sodass das Virus nicht eindringen kann. Die Studien TORO 1 und TORO 2 bei vorbehandelten Patienten zeigten eine bessere Virusunterdrückung, wenn es zu einem optimierten Therapieschema hinzugefügt wurde. Zweimal tägliche Injektionen und Reaktionen an der Einstichstelle schränkten die Anwendung ein.
Eine Zulassung gilt für mindestens ein definiertes Fertigprodukt in einem genannten Rechtsraum; sie gilt nicht automatisch für dieses Katalogmaterial.
Fragen zu Enfuvirtide
PRODUKTFRAGENWas ist Enfuvirtide?
Enfuvirtid ist ein synthetisches Peptid aus 36 Aminosäuren mit acetyliertem N-Terminus und amidiertem C-Terminus. Seine Sequenz stammt aus der Heptad-Repeat-2-Region des Transmembranproteins gp41 von HIV Typ 1.
Wofür wird Enfuvirtide in der Forschung verwendet?
Es wurde für die vorbehandelte HIV-1-Infektion entwickelt. Die TORO-Studien fanden ein besseres kurzfristiges virologisches Ansprechen, wenn es zu einer optimierten Basistherapie hinzugefügt wurde, und dokumentierten resistenzassoziierte Substitutionen in gp41.
Welche Forschung wurde zu Enfuvirtide veröffentlicht?
Die TORO-Studien fanden stärkere Abnahmen der Viruslast und größere Anstiege der CD4-Zellzahl, wenn Enfuvirtid zu einer optimierten Basistherapie hinzugefügt wurde. Resistenzstudien kartierten Substitutionen in der gp41-HR1-Region, die die Bindung verringern. Enfuvirtid wurde auch zum Vorbild für die Entwicklung länger wirksamer Fusionsinhibitor-Peptide.
Welche Chargendokumentation sollte Enfuvirtide begleiten?
Enfuvirtid: Fordern Sie das COA und die Analyseberichte für die angebotene Charge an. Die Größe von Enfuvirtid macht die Synthese anspruchsvoll, daher sollten Massenspektrometrie, HPLC-Reinheit mit einer Liste von Deletions- und Verkürzungsverunreinigungen, Peptidgehalt und die Bestätigung beider terminaler Modifikationen vorliegen.
Wie sollten die Lagerbedingungen für Enfuvirtide beurteilt werden?
Lagern Sie lyophilisiertes Enfuvirtid verschlossen bei Raumtemperatur oder gekühlt, wie es auch beim Fertigarzneimittel der Fall ist, und schützen Sie es vor Feuchtigkeit. Einmal gelöst, sollte es kalt gehalten und zügig verwendet werden.