Enfuvirtide
Peptide de synthèse inhibiteur de fusion du VIH de type 1
Matériel de recherche. Non destiné à la consommation humaine ou animale.
Aperçu de la recherche
L'enfuvirtide (T-20, Fuzeon) a été le premier inhibiteur de fusion du VIH. C'est un peptide de 36 acides aminés copié de la région HR2 de la protéine d'enveloppe virale gp41. En se liant à la région HR1 de gp41, il empêche la protéine de se replier en épingle à cheveux, forme qui rapproche les membranes virale et cellulaire, de sorte que le virus ne peut pas entrer. Les essais TORO 1 et TORO 2 chez des patients déjà traités ont montré une meilleure suppression virale lorsqu'il était ajouté à un schéma optimisé. Les injections biquotidiennes et les réactions au site d'injection ont limité son utilisation.
Une autorisation s'applique à au moins un produit fini défini dans une juridiction indiquée ; elle ne s'applique pas automatiquement à ce matériau du catalogue.
Questions sur Enfuvirtide
QUESTIONS SUR LE PRODUITQu'est-ce que Enfuvirtide ?
L'enfuvirtide est un peptide de synthèse de 36 résidus, avec une extrémité N-terminale acétylée et une extrémité C-terminale amidée. Sa séquence provient de la région de répétition d'heptade 2 de la protéine transmembranaire gp41 du VIH de type 1.
À quoi sert Enfuvirtide en recherche ?
Il a été développé pour l'infection par le VIH-1 chez les patients déjà traités ; les études TORO ont observé une meilleure réponse virologique à court terme lorsqu'il était ajouté à un traitement de fond optimisé, avec des substitutions de gp41 associées à une résistance documentées.
Quelles recherches ont été publiées sur Enfuvirtide ?
Les essais TORO ont observé des baisses plus importantes de la charge virale et de plus grands gains de CD4 lorsque l'enfuvirtide était ajouté à un traitement de fond optimisé. Des études de résistance ont cartographié des substitutions dans la région HR1 de gp41 qui réduisent la liaison. L'enfuvirtide est aussi devenu un modèle pour concevoir des peptides inhibiteurs de fusion à action plus longue.
Quelle documentation de lot doit accompagner Enfuvirtide ?
Enfuvirtide : demandez le certificat d'analyse (COA) et les rapports analytiques du lot concerné. La taille de l'enfuvirtide rend sa synthèse exigeante ; demandez donc la spectrométrie de masse, la pureté HPLC avec une liste des impuretés de délétion et de troncature, la teneur en peptide et la confirmation des deux modifications terminales.
Comment évaluer les conditions de conservation de Enfuvirtide ?
Conservez l'enfuvirtide lyophilisé scellé à température ambiante ou au réfrigérateur, comme son produit fini, et protégez-le de l'humidité. Une fois dissous, il doit être gardé au froid et utilisé rapidement.