Tydzień od 13 do 19 października 2026. To wydanie obejmuje badania opublikowane lub ogłoszone do 15 października.
Peptydy doustne są w tym tygodniu w centrum dwóch wydarzeń: raportu z badania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego oraz rozpoczęcia większych badań w otyłości. Poza tym pełny raport fazy 3 dotyczący rusfertydu dołącza do nowych prac laboratoryjnych nad podawaniem leków w raku i chemią stosowaną do budowy złożonych peptydów. Wyniki obejmują zarówno kontrolowane badania na ludziach, jak i wczesne badania odkrywcze, więc każdy z nich odpowiada na inny rodzaj pytania.
Doustny ikotrokinra poprawia odpowiedź we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
Doustny peptyd blokujący receptor interleukiny 23 dał więcej odpowiedzi klinicznych niż placebo w badaniu fazy 2b we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Po 12 tygodniach odsetek odpowiedzi wyniósł 63%, 58% i 55% w trzech grupach dawek ikotrokinry, wobec 27% w grupie placebo. Najwyższa dawka poprawiła także remisję kliniczną i miary endoskopowe, co czyni to użytecznym sprawdzianem, czy celowany peptyd może działać jako leczenie doustne w tej chorobie.
Kluczowe szczegóły: w badaniu ANTHEM-UC losowo przydzielono 252 dorosłych z umiarkowanie lub ciężko czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego do grupy otrzymującej ikotrokinrę raz dziennie lub placebo. Przy dawce 400 mg stosowanej w badaniu remisja kliniczna wyniosła 30% wobec 11% w grupie placebo, a poprawa endoskopowa 37% wobec 14%. Czasopismo New England Journal of Medicine opublikowało raport online 14 października.
Ograniczenia: było to badanie fazy 2b finansowane przez sponsora, a nie potwierdzające badanie fazy 3. Główne porównanie skuteczności obejmowało 12 tygodni, natomiast zdarzenia niepożądane raportowano do 28. tygodnia. Porównanie remisji dla dawki 200 mg nie osiągnęło z góry ustalonego progu statystycznego, co zatrzymało dalsze formalne testowanie drugorzędowych punktów końcowych w planowanej kolejności. Potrzebna jest dłuższa obserwacja, aby ocenić trwałość korzyści i rzadsze szkodliwe skutki.
Rusfertyd z pełnym raportem z badania fazy 3
Pełny, recenzowany raport VERIFY uzupełnia dowody dotyczące rusfertydu w czerwienicy prawdziwej, chorobie krwi polegającej na nadmiernej produkcji czerwonych krwinek. Wśród 293 uczestników 77% otrzymujących rusfertyd obok standardowej opieki spełniło kliniczny punkt końcowy odpowiedzi w tygodniach od 20 do 32, w porównaniu z 33% otrzymujących placebo obok standardowej opieki. Raport wykazał także mniej upustów krwi, zabiegów usuwania krwi stosowanych w tej chorobie do kontroli hematokrytu.
Kluczowe szczegóły: rusfertyd jest peptydem naśladującym hepcydynę, podawanym w badaniu raz w tygodniu we wstrzyknięciu podskórnym. Odpowiedź oznaczała brak kwalifikacji do upustu krwi w określonym okresie oceny. Średnia liczba upustów w 32-tygodniowym porównaniu wyniosła 0,5 przy rusfertydzie i 1,8 przy placebo. Czasopismo Journal of Clinical Oncology opublikowało raport 13 października; główne wyniki ujawniono już w 2025 roku, więc jest to nowa pełna publikacja, a nie pierwsze ogłoszenie wyników.
Ograniczenia: kontrolowane wyniki obejmują 32 tygodnie u osób, u których czerwienica prawdziwa wymagała upustów krwi mimo standardowej opieki. Nie określają wyników długoterminowych i nie dotyczą automatycznie każdej osoby z tą chorobą. Reakcje w miejscu wstrzyknięcia i niedokrwistość należały do częstych zdarzeń niepożądanych.
Doustny VK2735 wchodzi w badania fazy 3 w otyłości
Viking Therapeutics ogłosiło rozpoczęcie dwóch badań fazy 3 doustnego VK2735, badanego peptydu działającego na receptory GLP-1 i GIP. Badanie SUNRISE-1 obejmie dorosłych z otyłością lub kwalifikującą się nadwagą bez cukrzycy typu 2, a SUNRISE-2 dorosłych z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2. Program sprawdzi, czy zmiany masy ciała obserwowane we wcześniejszym rozwoju utrzymają się w większych, dłuższych porównaniach z placebo.
Kluczowe szczegóły: ogłoszenie z 14 października opisuje dwa randomizowane badania z podwójnie ślepą próbą, każde z planowanym włączeniem 560 dorosłych. Uczestnicy otrzymają jedną z trzech dawek raz dziennie lub placebo przez 68 tygodni. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest procentowa zmiana masy ciała w 68. tygodniu.
Ograniczenia: to ogłoszenie rozpoczęcia badań, a nie raport z wyników fazy 3. Liczby włączanych uczestników są celami, a w tym ogłoszeniu nie ma żadnych wyników dotyczących skuteczności ani bezpieczeństwa z badań SUNRISE. Wcześniejsze wyniki fazy 2 to odrębne dowody i nie należy ich przedstawiać jako rezultatów tych nowych badań.
Peptyd VYQFF pomaga testować podejście do dostarczania leku w raku
Krótki peptyd o nazwie VYQFF został przyłączony do liposomów z bruciną w nowych badaniach nad rakiem głowy i szyi. Preparat wykazał większe wychwytywanie w testowanych komórkach nowotworowych HSC3 niż w komórkach porównawczych HOK, zmniejszał proliferację komórek i zwiększał apoptozę w eksperymentach laboratoryjnych. Badacze odnotowali też zmniejszony wzrost guza w modelu ksenoprzeszczepu u myszy.
Kluczowe szczegóły: badanie opublikowane 13 października w ACS Applied Materials & Interfaces dotyczyło układu dostarczania zmodyfikowanego peptydem, a nie peptydu działającego samodzielnie jako lek przeciwnowotworowy. Łączyło eksperymenty na komórkach z modelem zwierzęcym. Dokładnych wielkości efektów ani liczebności grup zwierząt nie udało się potwierdzić na podstawie publicznie dostępnego abstraktu.
Ograniczenia: są to wyniki przedkliniczne, bez badania na ludziach. Utrzymywanie się fluorescencji po wstrzyknięciu do guza nie dowodzi, że preparat selektywnie odnajdywałby guzy po podaniu ogólnoustrojowym ani że wiąże się swoiście z Trop2. Ograniczone dane toksykologiczne i proponowany mechanizm wymagają dalszych badań.
Nowa droga do złożonych peptydów makrocyklicznych
Artykuł w Nature Synthesis opisuje nowy sposób wytwarzania makrocyklicznych peptydów z sieciowaniem tryptofanu, struktur, które trudno zbudować. Wykorzystując katalizę rodową i usuwalną grupę kierującą, zespół utworzył wiązanie węgiel-azot wewnątrz peptydu, aby zamknąć pierścień. Podejście zastosowano do struktur związanych z micitidem 982 i antybiotykiem tryglysiną, co może poszerzyć dostęp do cząsteczek do przyszłych badań.
Kluczowe szczegóły: recenzowana wersja została opublikowana 13 października, po wcześniejszym preprincie. Reprezentatywne przykłady syntezy w eksperymentach uzupełniających podawały wydajności izolowane od 54% do 98%. Liczby te opisują, ile produktu chemicznego odzyskano, a nie odpowiedź biologiczną ani efekt leczenia.
Ograniczenia: to postęp w chemii, a nie badanie skuteczności. Praca nie określa aktywności, ekspozycji, bezpieczeństwa ani korzyści klinicznych powstałych związków. Autorzy ujawniają także zgłoszenie patentowe tymczasowe obejmujące tę metodę.