Semana de 13 a 19 de outubro de 2026. Esta edição abrange pesquisas publicadas ou anunciadas até 15 de outubro.
Os peptídeos orais estão no centro de duas novidades desta semana: um relatório de ensaio em colite ulcerativa e o início de estudos maiores em obesidade. Em outras frentes, um relatório completo de fase 3 sobre a rusfertida soma-se a novos trabalhos de laboratório sobre entrega dirigida em câncer e sobre a química usada para construir peptídeos complexos. Os achados vão de ensaios controlados em humanos a pesquisas de descoberta em fase inicial, de modo que cada um responde a um tipo diferente de pergunta.
O icotrokinra oral melhora a resposta na colite ulcerativa
Um peptídeo oral que bloqueia o receptor da interleucina 23 produziu mais respostas clínicas que o placebo em um ensaio de fase 2b em colite ulcerativa. Em 12 semanas, as taxas de resposta foram de 63%, 58% e 55% nos três grupos de dose de icotrokinra, contra 27% com placebo. A dose mais alta também melhorou a remissão clínica e as medidas endoscópicas, o que o torna um teste útil de se um peptídeo direcionado pode funcionar como tratamento oral nessa doença.
Dados principais: o ensaio ANTHEM-UC randomizou 252 adultos com colite ulcerativa ativa de moderada a grave para receber icotrokinra uma vez ao dia ou placebo. Com a dose de 400 mg do ensaio, a remissão clínica foi de 30% contra 11% com placebo, e a melhora endoscópica foi de 37% contra 14%. O New England Journal of Medicine publicou o relatório online em 14 de outubro.
Limitações: foi um estudo de fase 2b financiado pelo patrocinador, não um ensaio confirmatório de fase 3. A principal comparação de eficácia abrangeu 12 semanas, enquanto os eventos adversos foram relatados até a semana 28. A comparação de remissão com 200 mg não atingiu seu limiar estatístico pré-especificado, o que interrompeu novos testes formais dos desfechos secundários na sequência planejada. É necessário um acompanhamento mais longo para avaliar o benefício duradouro e os danos menos comuns.
A rusfertida ganha um relatório completo de ensaio de fase 3
O relatório completo do VERIFY, revisado por pares, acrescenta detalhes à evidência sobre a rusfertida na policitemia vera, um distúrbio do sangue com produção excessiva de glóbulos vermelhos. Entre 293 participantes, 77% dos que receberam rusfertida junto com o tratamento padrão atingiram o desfecho de resposta clínica do ensaio nas semanas 20 a 32, contra 33% dos que receberam placebo junto com o tratamento padrão. O relatório também encontrou menos flebotomias, os procedimentos de retirada de sangue usados para controlar o hematócrito nessa doença.
Dados principais: a rusfertida é um peptídeo mimético da hepcidina administrado uma vez por semana por injeção subcutânea no ensaio. Resposta significava evitar a elegibilidade para flebotomia durante o período de avaliação especificado. A média de flebotomias na comparação de 32 semanas foi de 0,5 com rusfertida e de 1,8 com placebo. O Journal of Clinical Oncology publicou o relatório em 13 de outubro; os resultados principais já haviam sido divulgados em 2025, de modo que esta é uma nova publicação completa, e não o primeiro anúncio dos achados.
Limitações: os resultados controlados abrangem 32 semanas em pessoas cuja policitemia vera exigia flebotomia apesar do tratamento padrão. Eles não estabelecem desfechos de longo prazo nem se aplicam automaticamente a todas as pessoas com a doença. Reações no local da injeção e anemia estavam entre os eventos adversos comuns.
O VK2735 oral avança para estudos de fase 3 em obesidade
A Viking Therapeutics anunciou o início de dois estudos de fase 3 do VK2735 oral, um peptídeo em investigação direcionado aos receptores de GLP-1 e GIP. O SUNRISE-1 estudará adultos com obesidade ou com sobrepeso elegível, sem diabetes tipo 2, enquanto o SUNRISE-2 estudará adultos com sobrepeso ou obesidade e diabetes tipo 2. O programa vai testar se as mudanças de peso observadas no desenvolvimento anterior se mantêm em comparações maiores e mais longas com placebo.
Dados principais: o anúncio de 14 de outubro descreve dois ensaios randomizados e duplo-cegos, cada um com inclusão planejada de 560 adultos. Os participantes receberão uma de três doses uma vez ao dia ou placebo por 68 semanas. O desfecho primário é a variação percentual do peso corporal na semana 68.
Limitações: este é um anúncio de início de ensaio, não um relatório de resultados de fase 3. Os números de inclusão são metas, e não há neste anúncio achados de eficácia ou segurança do SUNRISE. Os achados anteriores de fase 2 são evidências separadas e não devem ser apresentados como resultados desses novos estudos.
O peptídeo VYQFF ajuda a testar uma abordagem de entrega em câncer
Um peptídeo curto chamado VYQFF foi ligado a lipossomas que carregam brucina em uma nova pesquisa sobre câncer de cabeça e pescoço. A formulação mostrou maior captação nas células cancerosas HSC3 testadas do que nas células de comparação HOK, reduziu a proliferação celular e aumentou a apoptose em experimentos de laboratório. Os pesquisadores também relataram menor crescimento tumoral em um modelo de xenoenxerto em camundongo.
Dados principais: publicado em 13 de outubro na ACS Applied Materials & Interfaces, o estudo examinou um sistema de entrega modificado com um peptídeo, e não um peptídeo atuando sozinho como medicamento anticâncer. Combinou experimentos celulares com um modelo animal. Os tamanhos exatos de efeito e o tamanho dos grupos de animais não puderam ser confirmados a partir do resumo de acesso público.
Limitações: são achados pré-clínicos, sem ensaio em humanos. A retenção de fluorescência após a injeção em um tumor não prova que a formulação encontraria os tumores de forma seletiva após administração sistêmica, nem que se liga especificamente à Trop2. A toxicologia limitada e o mecanismo proposto precisam de mais testes.
Um novo caminho para peptídeos macrocíclicos complexos
Um artigo da Nature Synthesis descreve uma nova forma de fazer peptídeos macrocíclicos com ligação cruzada de triptofano, estruturas que podem ser difíceis de montar. Usando catálise com ródio e um grupo diretor removível, a equipe formou uma ligação de carbono com nitrogênio dentro do peptídeo para fechar o anel. A abordagem foi aplicada a estruturas relacionadas à micitida 982 e ao antibiótico triglisina, o que pode ampliar o acesso a moléculas para pesquisas futuras.
Dados principais: a versão revisada por pares foi publicada em 13 de outubro, após um preprint anterior. Exemplos representativos de síntese nos experimentos suplementares relataram rendimentos isolados de 54% a 98%. Esses números descrevem quanto produto químico foi recuperado, não uma resposta biológica nem um efeito terapêutico.
Limitações: este é um avanço em química, não um estudo de eficácia. O trabalho não estabelece atividade, exposição, segurança nem benefício clínico dos compostos resultantes. Os autores também declaram um pedido provisório de patente que cobre o método.