Pesquisa: Ossos e minerais

Teriparatide Acetate

Produto autorizado

Peptídeo sintético fragmento do hormônio da paratireoide (PTH 1-34)

Material de pesquisa. Não destinado ao consumo humano ou animal.

Visão geral da pesquisa

A teriparatida corresponde aos primeiros 34 aminoácidos do hormônio da paratireoide humano (PTH 1-34), a parte responsável por sua atividade no receptor PTH1. Administrada em injeção diária, seus picos intermitentes estimulam os osteoblastos formadores de osso mais do que a reabsorção óssea, de modo que constrói osso, ao contrário da maioria dos fármacos para osteoporose, que retardam a perda. O Fracture Prevention Trial mostrou menos fraturas vertebrais e não vertebrais em mulheres na pós-menopausa, e produtos definidos como o Forteo são autorizados para osteoporose de alto risco.

NÍVEL DE EVIDÊNCIA Produto autorizado

Uma autorização abrange pelo menos um produto acabado definido em uma jurisdição indicada; ela não se aplica automaticamente a este material do catálogo.

Classe da moléculaPeptídeo sintético fragmento do hormônio da paratireoide (PTH 1-34)
Documentação do loteSolicitar o COA do lote
Área de pesquisaBiologia esquelética e mineral
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Perguntas sobre Teriparatide Acetate

PERGUNTAS SOBRE O PRODUTO
O que é Teriparatide Acetate?

A teriparatida acetato é um peptídeo sintético fragmento do hormônio da paratireoide (PTH 1-34) usado em pesquisas sobre ossos e minerais, com foco na biologia osteoanabólica.

Para que Teriparatide Acetate é usado na pesquisa?

Um análogo do PTH(1-34) com sólida evidência randomizada de redução de fraturas vertebrais e não vertebrais em populações específicas de osteoporose de alto risco; a autorização se aplica a produtos acabados definidos, e não a um material de catálogo genérico.

Que pesquisas foram publicadas sobre Teriparatide Acetate?

A teriparatida acetato fornece o fragmento 1 a 34 do hormônio da paratireoide, a base de evidências do primeiro medicamento formador de osso para osteoporose. Estudos randomizados de produtos de teriparatida definidos, em populações específicas de osteoporose de alto risco, encontraram menos fraturas vertebrais e não vertebrais e maior densidade mineral óssea. O status regulatório, a dose, a via, a formulação e a qualidade do produto continuam sendo específicos de cada produto; este material de catálogo não é, por si só, um medicamento acabado autorizado nem evidência de equivalência clínica.

Que documentação do lote deve acompanhar Teriparatide Acetate?

Teriparatida acetato: solicite o COA e os relatórios analíticos do lote cotado. Pergunte se o material é recombinante ou sintético e peça espectrometria de massas, pureza por HPLC que informe as duas formas de sulfóxido de metionina, teor de peptídeo e teor de acetato.

Como avaliar as condições de armazenamento de Teriparatide Acetate?

Armazene a teriparatida acetato refrigerada, entre 2 °C e 8 °C, e nunca congele as soluções. Suas duas metioninas oxidam com facilidade, então mantenha os frascos fechados e protegidos da luz.