Неделя с 13 по 19 октября 2026 года. Этот выпуск охватывает исследования, опубликованные или объявленные до 15 октября.
Пероральные пептиды стоят в центре двух новостей недели: отчёта об испытании при язвенном колите и начала более крупных исследований при ожирении. Среди других новостей: полный отчёт о фазе 3 по русфертиду, новые лабораторные работы по адресной доставке при раке и по химии, с помощью которой строят сложные пептиды. Результаты варьируют от контролируемых испытаний на людях до ранних поисковых исследований, поэтому каждый отвечает на вопрос иного типа.
Пероральный икотрокинра улучшает ответ при язвенном колите
Пероральный пептид, блокирующий рецептор интерлейкина 23, дал больше клинических ответов, чем плацебо, в испытании фазы 2b при язвенном колите. К 12-й неделе доля ответивших составила 63%, 58% и 55% в трёх дозовых группах икотрокинры против 27% при плацебо. Самая высокая доза также улучшила клиническую ремиссию и эндоскопические показатели, что делает испытание полезной проверкой того, может ли направленный пептид работать как пероральное лечение при этой болезни.
Основные данные: в испытании ANTHEM-UC 252 взрослых с активным язвенным колитом средней и тяжёлой степени случайно распределили на икотрокинру один раз в день или плацебо. При дозе испытания 400 мг клиническая ремиссия составила 30% против 11% при плацебо, а эндоскопическое улучшение 37% против 14%. New England Journal of Medicine опубликовал отчёт онлайн 14 октября.
Ограничения: это было исследование фазы 2b, финансируемое спонсором, а не подтверждающее испытание фазы 3. Основное сравнение эффективности охватывало 12 недель, а нежелательные явления учитывали до 28-й недели. Сравнение ремиссии при дозе 200 мг не достигло заранее заданного статистического порога, из-за чего дальнейшая формальная проверка вторичных конечных точек в запланированной последовательности остановилась. Для оценки устойчивой пользы и более редкого вреда нужно более длительное наблюдение.
Русфертид получил полный отчёт об испытании фазы 3
Полный рецензируемый отчёт VERIFY добавляет подробностей к данным о русфертиде при истинной полицитемии, болезни крови с избыточной выработкой эритроцитов. Среди 293 участников 77% получавших русфертид вместе со стандартным лечением достигли конечной точки клинического ответа в испытании на неделях с 20 по 32 против 33% получавших плацебо вместе со стандартным лечением. В отчёте также отмечено меньше флеботомий, то есть кровопусканий, которыми при этой болезни контролируют гематокрит.
Основные данные: русфертид это пептидный миметик гепцидина, который в испытании вводили один раз в неделю подкожной инъекцией. Ответ означал отсутствие показаний к флеботомии в течение заданного периода оценки. Среднее число флеботомий при сравнении за 32 недели составило 0,5 при русфертиде и 1,8 при плацебо. Journal of Clinical Oncology опубликовал отчёт 13 октября. Основные результаты были объявлены ещё в 2025 году, поэтому это новая полная публикация, а не первое сообщение о находках.
Ограничения: контролируемые результаты охватывают 32 недели у людей, которым при истинной полицитемии требовалась флеботомия несмотря на стандартное лечение. Они не устанавливают долгосрочных исходов и автоматически не распространяются на всех людей с этой болезнью. Среди частых нежелательных явлений были реакции в месте инъекции и анемия.
Пероральный VK2735 переходит к исследованиям фазы 3 при ожирении
Viking Therapeutics объявила о начале двух исследований фазы 3 перорального VK2735, исследуемого пептида, нацеленного на рецепторы GLP-1 и GIP. SUNRISE-1 будет изучать взрослых с ожирением или подходящим избыточным весом без диабета 2 типа, а SUNRISE-2 взрослых с избыточным весом или ожирением и диабетом 2 типа. Программа проверит, сохраняются ли изменения веса, наблюдавшиеся в ранней разработке, в более крупных и длительных сравнениях с плацебо.
Основные данные: в сообщении от 14 октября описаны два рандомизированных двойных слепых испытания, в каждое из которых планируется включить 560 взрослых. Участники будут получать одну из трёх доз один раз в день или плацебо в течение 68 недель. Первичная конечная точка это процентное изменение массы тела к 68-й неделе.
Ограничения: это сообщение о начале испытания, а не отчёт о результатах фазы 3. Цифры набора это цели, а данных об эффективности или безопасности SUNRISE в сообщении нет. Прежние результаты фазы 2 это отдельные данные, и их нельзя выдавать за результаты новых исследований.
Пептид VYQFF помогает проверить подход к доставке при раке
Короткий пептид VYQFF присоединили к липосомам с бруцином в новой работе по раку головы и шеи. Состав показал более высокое поглощение в испытанных раковых клетках HSC3, чем в клетках сравнения HOK, снизил пролиферацию клеток и усилил апоптоз в лабораторных экспериментах. Исследователи также сообщили о меньшем росте опухоли в модели ксенотрансплантата у мышей.
Основные данные: исследование, опубликованное 13 октября в ACS Applied Materials & Interfaces, касалось системы доставки, модифицированной пептидом, а не самого пептида как противоракового препарата. В нём сочетались клеточные эксперименты и модель на животных. Точные размеры эффекта и размеры групп животных по общедоступной аннотации подтвердить не удалось.
Ограничения: это доклинические результаты, испытаний на людях нет. Сохранение флуоресценции после инъекции в опухоль не доказывает, что состав будет избирательно находить опухоли после системного введения, и не доказывает специфичного связывания с Trop2. Ограниченную токсикологию и предполагаемый механизм нужно проверять дальше.
Новый путь к сложным макроциклическим пептидам
Статья в Nature Synthesis описывает новый способ получения макроциклических пептидов с поперечной связью триптофана, структур, которые бывает трудно собрать. С помощью родиевого катализа и съёмной направляющей группы группа образовала связь углерода с азотом внутри пептида, замкнув кольцо. Подход применили к структурам, родственным мицитидину 982 и антибиотику триглицину, что может расширить доступ к молекулам для будущих исследований.
Основные данные: рецензированная версия опубликована 13 октября после более раннего препринта. В репрезентативных примерах синтеза в дополнительных экспериментах выделенные выходы составили от 54% до 98%. Эти числа показывают, сколько химического продукта удалось получить, а не биологический ответ или лечебный эффект.
Ограничения: это достижение химии, а не исследование эффективности. Работа не устанавливает активность, экспозицию, безопасность или клиническую пользу полученных соединений. Авторы также сообщают о временной патентной заявке на метод.