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许可交易中国生物技术肿瘤研究

罗氏向翰森预付 4 亿美元,达成总额超 150 亿美元的肿瘤药物交易

罗氏就肿瘤 ADC 项目向翰森预付 4 亿美元,里程碑付款可使交易总额超过 150 亿美元。

10 月 19 日,罗氏与中国药企翰森制药宣布了第二项抗体偶联药物(ADC)合作,这是一类靶向肿瘤药物。罗氏将预付 4 亿美元,若项目成功,翰森还可获得超过 150 亿美元的额外里程碑付款。

这是罗氏今年与中国企业达成的第七项交易,也表明了西方制药公司如今在寻找新的肿瘤药物时把目光投向了哪里。

罗氏得到什么

该交易涵盖翰森已处于临床前开发阶段的两个 ADC 项目,以及翰森将针对罗氏选定的肿瘤靶点构建的其他候选药物。新的候选药物将使用翰森自有的 ADC 技术平台制造。靶点尚未公开。

翰森负责牵头开发,直到全球 Ia 期试验,也就是首个人体试验阶段。此后,罗氏接手除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球开发,翰森保留这些地区的权利。翰森还可以选择最多两个项目,协助在这些地区以外开发,以换取美国销售收益的一部分。

资金如何安排

翰森将获得 4 亿美元预付款,并在协议一周年时再获得 1.1 亿美元。此外,还有与开发进展、监管批准和销售挂钩的超过 150 亿美元里程碑付款,以及未来销售的特许权使用费。只有当药物达到每个阶段时才会支付里程碑付款,因此总额是上限,而不是保证。特许权使用费率尚未披露。

什么是抗体偶联药物

ADC 由三部分组成。抗体寻找癌细胞表面的某种蛋白。化学连接子把强效抗癌药物连接到抗体上。抗体与肿瘤细胞结合后,药物在细胞内释放。目的是向肿瘤递送强力剂量,比传统化疗少伤及健康组织。

罗氏已经销售两种 ADC,Kadcyla 和 Polivy。罗氏企业业务发展负责人 Boris Zaïtra 称,探索新一代 ADC 是“当今肿瘤学中最具吸引力的前沿领域之一”。

一年内的第二项交易

两家公司第一次合作是在 2025 年 10 月,当时罗氏为 HS-20110 预付了 8000 万美元,这是一种针对 CDH17 和 B7-H3 的 ADC,这两种蛋白见于结直肠肿瘤和其他实体瘤。那项交易总额最高达 14.5 亿美元。新交易的规模是它的十倍以上。

翰森与西方合作伙伴也并不陌生。2023 年,它把两个 ADC 肿瘤候选药物授权给葛兰素史克,交易价值分别为 17 亿美元和 15 亿美元。

罗氏今年第七项中国交易

翰森的交易是罗氏 2026 年与中国企业达成的第七项。其他包括与 Rona Therapeutics 就一种基于 RNA 干扰的减重药物达成的 11.6 亿美元交易,以及与 Defand Therapeutics 达成的最高 10 亿美元蛋白降解剂联盟。

罗氏并非个例。8 月,罗氏的美国子公司基因泰克向 DualityBio 预付 4500 万美元,用于其自选靶点的 ADC;1 月,阿斯利康在一项独立交易中向石药集团预付 12 亿美元。中国企业正日益成为早期肿瘤药物的来源,西方大型药企随后把这些药物带入后期试验并推向市场。

值得关注什么

这项交易的一切都还处于早期。这些项目是临床前的,这一阶段的大多数药物最终都不会到达患者手中。第一次真正的考验,将是由翰森开展的 Ia 期试验,随后是罗氏对推进哪些候选药物的决定。

对翰森而言,这项交易带来了现金,也带来了作为西方伙伴愿意再度合作的平台型公司的声誉。对西方读者来说,这是又一个例子,说明中国企业正在提供全球最大药企想要拥有的那类药物。

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