الأسبوع من 13 إلى 19 أكتوبر 2026. يغطي هذا العدد الأبحاث المنشورة أو المعلنة حتى 15 أكتوبر.
تتصدر الببتيدات الفموية خبرين هذا الأسبوع: تقرير تجربة في التهاب القولون التقرحي، وبدء دراسات أكبر في السمنة. وإلى جانب ذلك صدر التقرير الكامل للمرحلة 3 عن rusfertide، مع أعمال مخبرية جديدة في التوصيل الموجَّه للأورام وكيمياء بناء الببتيدات المعقدة. وتتراوح النتائج من تجارب بشرية مضبوطة إلى استكشافات مبكرة، ولذلك يجيب كل منها عن نوع مختلف من الأسئلة.
icotrokinra الفموي يحسّن الاستجابة في التهاب القولون التقرحي
في تجربة من المرحلة 2b على التهاب القولون التقرحي، أنتج ببتيد فموي يحجب مستقبل إنترلوكين 23 استجابات سريرية أكثر من الدواء الوهمي. وفي الأسبوع 12 بلغت معدلات الاستجابة 63% و58% و55% في جرعات icotrokinra الثلاث، مقابل 27% للدواء الوهمي. وحسّنت الجرعة الأعلى أيضًا الهدأة السريرية ومؤشرات التنظير، ما يجعلها اختبارًا مفيدًا لقدرة ببتيد موجَّه على العمل علاجًا فمويًا في هذا المرض.
أبرز التفاصيل: وزعت تجربة ANTHEM-UC عشوائيًا 252 بالغًا مصابًا بالتهاب قولون تقرحي نشط متوسط إلى شديد، ليتلقوا icotrokinra أو دواءً وهميًا مرة يوميًا. وعند جرعة 400 ملغ بلغت الهدأة السريرية 30% مقابل 11% للدواء الوهمي، وبلغ التحسن في التنظير 37% مقابل 14%. ونشرت New England Journal of Medicine التقرير على الإنترنت في 14 أكتوبر.
القيود: هذه دراسة من المرحلة 2b بتمويل الجهة الراعية، لا تجربة تأكيدية من المرحلة 3. وتغطي المقارنة الأساسية للفاعلية 12 أسبوعًا، بينما سُجلت الأحداث الضائرة حتى الأسبوع 28. ولم تبلغ مقارنة الهدأة عند جرعة 200 ملغ العتبة الإحصائية المحددة مسبقًا، فتوقف الاختبار الرسمي المتسلسل لنقاط النهاية الثانوية. ويحتاج تقييم الفائدة الدائمة والأضرار الأقل شيوعًا إلى متابعة أطول.
rusfertide يحصل على تقرير كامل من المرحلة 3
يضيف التقرير الكامل لتجربة VERIFY بعد مراجعة الأقران تفاصيل إلى أدلة rusfertide في كثرة الحمر الحقيقية، وهي اضطراب دموي يُنتج فيه الجسم كريات حمراء أكثر من اللازم. ومن بين 293 مشاركًا بلغ 77% ممن تلقوا rusfertide مع الرعاية المعيارية نقطة النهاية السريرية للاستجابة بين الأسبوعين 20 و32، مقابل 33% ممن تلقوا دواءً وهميًا مع الرعاية المعيارية. ووجد التقرير أيضًا انخفاضًا في عدد مرات إجراء الفصد، وهو سحب الدم المستخدم للسيطرة على الهيماتوكريت في هذا المرض.
أبرز التفاصيل: rusfertide ببتيد يحاكي الهيبسيدين، أُعطي في التجربة بحقنة تحت الجلد أسبوعيًا. والاستجابة تعني عدم استيفاء معايير الفصد خلال فترة التقييم المحددة. وفي مقارنة الأسبوع 32 كان متوسط عدد مرات الفصد 0.5 في مجموعة rusfertide و1.8 في مجموعة الدواء الوهمي. ونشرت Journal of Clinical Oncology التقرير في 13 أكتوبر، وكانت النتائج الرئيسية قد أُعلنت في 2025، فهذا نشر كامل جديد لا أول إعلان عن النتائج.
القيود: تغطي نتائج المقارنة 32 أسبوعًا لدى مرضى كثرة الحمر الحقيقية الذين ما زالوا بحاجة إلى الفصد رغم الرعاية المعيارية. ولا تثبت نتائج طويلة الأمد، ولا تنطبق تلقائيًا على كل من يعاني المرض. وكانت تفاعلات موضع الحقن وفقر الدم من الأحداث الضائرة الشائعة.
VK2735 الفموي يدخل دراسات المرحلة 3 في السمنة
أعلنت Viking Therapeutics بدء دراستين من المرحلة 3 عن VK2735 الفموي، وهو ببتيد قيد التطوير يستهدف مستقبلي GLP-1 وGIP. ستدرس SUNRISE-1 بالغين مصابين بالسمنة أو الوزن الزائد المؤهل دون سكري من النوع 2، وتدرس SUNRISE-2 بالغين بوزن زائد أو سمنة مع سكري من النوع 2. وسيختبر البرنامج ما إذا كانت تغيرات الوزن التي لوحظت في التطوير المبكر تصمد في مقارنات أكبر وأطول مضبوطة بدواء وهمي.
أبرز التفاصيل: وصف إعلان 14 أكتوبر تجربتين عشوائيتين مزدوجتي التعمية، تخطط كل منهما لتسجيل 560 بالغًا. سيتلقى المشاركون إحدى ثلاث جرعات أو دواءً وهميًا مرة يوميًا لمدة 68 أسبوعًا. ونقطة النهاية الرئيسية هي النسبة المئوية لتغير الوزن في الأسبوع 68.
القيود: هذا إعلان عن بدء التجارب لا تقرير عن نتائج المرحلة 3. وأعداد التسجيل أهداف، ولا يتضمن الإعلان أي نتائج فاعلية أو أمان من SUNRISE. أما نتائج المرحلة 2 السابقة فدليل منفصل ولا ينبغي تقديمها على أنها نتائج هذه الدراسات الجديدة.
ببتيد VYQFF يساعد في اختبار طريقة لتوصيل العلاج إلى الأورام
في دراسة جديدة عن سرطان الرأس والعنق، ربط الباحثون ببتيدًا قصيرًا اسمه VYQFF بجسيمات شحمية محملة بالبروسين. وكان امتصاص المستحضر في خلايا HSC3 السرطانية المختبرة أعلى منه في خلايا HOK الضابطة، وخفّض تكاثر الخلايا وزاد موت الخلايا المبرمج في التجارب المخبرية. كما أبلغ الباحثون عن انخفاض نمو الأورام في نموذج طعم غيري في الفئران.
أبرز التفاصيل: نُشرت الدراسة في ACS Applied Materials & Interfaces في 13 أكتوبر، وتفحص نظام توصيل معدلًا بالببتيد لا الببتيد وحده دواءً مضادًا للسرطان. وجمعت بين تجارب خلوية ونموذج حيواني. ولا يمكن تأكيد حجم الأثر الدقيق وحجم المجموعات الحيوانية من الملخص المنشور.
القيود: هذه نتائج قبل سريرية دون تجارب بشرية. فبقاء التألق بعد الحقن في الورم لا يثبت أن المستحضر سيجد الأورام بانتقائية بعد الإعطاء الجهازي، ولا أنه يرتبط بـ Trop2 تحديدًا. وتحتاج بيانات السمّية المحدودة والآلية المقترحة إلى مزيد من الاختبار.
مسار جديد لبناء ببتيدات حلقية كبيرة معقدة
تصف ورقة في Nature Synthesis طريقة جديدة لصنع ببتيدات حلقية كبيرة مرتبطة بالتريبتوفان، وهي بنى قد يصعب تجميعها. استخدم الفريق تحفيزًا بالروديوم ومجموعة موجِّهة قابلة للإزالة لتكوين روابط كربون ونيتروجين داخل الببتيد وإغلاق الحلقة. وطُبقت الطريقة على بنى مرتبطة بـ micitide 982 والمضاد الحيوي tryglysin، ما قد يوسع نطاق الجزيئات المتاحة للأبحاث المقبلة.
أبرز التفاصيل: نُشرت النسخة المراجعة من الأقران في 13 أكتوبر بعد نسخة أولية. وأبلغت الأمثلة التخليقية الممثلة في التجارب التكميلية عن مردودات معزولة بين 54% و98%. وتصف هذه الأرقام كمية المنتج الكيميائي المستعادة، لا استجابة بيولوجية أو أثرًا علاجيًا.
القيود: هذا تقدم في الكيمياء لا دراسة فاعلية. ولم يثبت العمل نشاط المركبات الناتجة ولا تعرضها ولا أمانها ولا فائدتها السريرية. كما أعلن المؤلفون عن طلب براءة اختراع مؤقت يغطي الطريقة.